4"-O-[3-[2-[(3-carboxy-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)amino]ethoxy]propionyl]-9(E)-methoximino erythromycin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4"-O-[3-[2-[(3-carboxy-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)amino]ethoxy]propionyl]-9(E)-methoximino erythromycin A
• 英文别名: 7-chloro-1-cyclopropyl-6-[2-[3-[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-10-methoxyimino-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-oxacyclotetradec-4-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-3-oxopropoxy]ethylamino]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₅₆H₈₇ClN₄O₁₈
• 分子量: 1139.78
• InChiKey: FZQKFOWIVAYPOA-GSEWPBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  红霉素 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4"-O-[3-[2-[(3-carboxy-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)amino]ethoxy]propionyl]-9(E)-methoximino erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION
  [FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101585A1

文献信息

• Macrolides substituted at the 4"-position
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070213283A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及其制备过程和在人或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101585A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。