1-(cinnamyloxy)-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cinnamyloxy)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3-phenylprop-2-enoxy)benzene；1-methyl-2-(3-phenylprop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD20043251
• 分子量: 224.302
• InChiKey: RHLXXXDYCSRPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cinnamyloxy)-2-methylbenzene 在 1-methyl-4-iodo-pyridinium trifluoromethanesulfonate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤素键催化的溴碳环化

  摘要：

  已开发出卤素键催化的N-肉桂基磺酰胺和O-肉桂基苯基醚的溴碳环化反应。N-甲基4-碘吡啶鎓三氟甲磺酸盐被用作卤素键合的有机催化剂，该反应具有高度的化学选择性。该报告代表了卤素键有机催化剂促进亲电卤化的第一个概念证明。机理研究表明该反应的自催化性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201800261
• 作为产物：
  描述：

  麻黄素 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1-(cinnamyloxy)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  立体定向钌催化的烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1059::aid-anie1059>3.0.co;2-5

文献信息

• Organic synthesis via magnetic attraction: benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites
  作者：R. B. Nasir Baig、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c2gc36455g

  日期：——

  Magnetic nano-catalysts have been prepared using simple modification of iron ferrites. The nm size range of these particles facilitates the catalysis process, as an increased surface area is available for the reaction; the easy separation of the catalysts by an external magnet and their recovery and reuse are additional beneficial attributes. Glutathione bearing nano-ferrites have been used as organocatalysts for the Paal–Knorr reaction and homocoupling of boronic acids. Nanoferrites, post-synthetically modified by ligands, were used to immobilize nanometals (Cu, Pd, Ru, etc.) which enabled the development of efficient, sustainable and green procedures for azide–alkynes-cycloaddition (AAC) reactions, C–S coupling, O-allylation of phenol, Heck-type reactions and hydration of nitriles.

  通过简单修饰铁氧体，已制备出磁性纳米催化剂。这些粒子处于纳米尺寸范围，有助于催化过程，因为反应可利用增加的表面积；外部磁铁易于分离催化剂，并可回收和重复使用，这些是额外的有益特性。负载谷胱甘肽的纳米铁氧体已用作有机催化剂，用于Paal-Knorr反应和硼酸的均偶联。通过配体后合成改性的纳米铁氧体，用于固定纳米金属（铜、钯、钌等），从而实现了高效、可持续和绿色的叠氮-炔烃环加成（AAC）反应、碳-硫偶联、酚的烯丙基化、 Heck型反应和腈的水合反应的方法发展。
• A Chiral Sulfoxide-Ligated Ruthenium Complex for Asymmetric Catalysis: Enantio- and Regioselective Allylic Substitution
  作者：Barry M. Trost、Meera Rao、André P. Dieskau

  DOI：10.1021/ja411310w

  日期：2013.12.11

  and synthesis of a novel chiral sulfoxide-ligated cyclopentadienyl ruthenium complex is described. Its utility as an asymmetric variant of [CpRu(MeCN)3]PF6 is demonstrated through its ability to function in the branched-selective asymmetric allylic alkylation of phenols and carboxylic acids. Water has also been shown to act as a competent nucleophile in this reaction to generate branched allyl alcohols

  描述了一种新型手性亚砜连接的环戊二烯基钌配合物的设计和合成。它作为 [CpRu(MeCN)3]PF6 的不对称变体的实用性通过其在苯酚和羧酸的支链选择性不对称烯丙基烷基化中起作用的能力得到证明。水也已被证明在该反应中充当有效的亲核试剂，以生成具有良好区域选择性和对映选择性的支链烯丙醇。
• Imidazolium‐Oxazoline Salts in Ruthenium‐Catalyzed Allylic Substitution and Cross Metathesis of Formed Branched Isomers
  作者：Hamed Ben Ammar、Bechir Ben Hassine、Cédric Fischmeister、Pierre H. Dixneuf、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.201000718

  日期：2010.10

  Imidazolium-oxazoline chlorides have been prepared from chloroacetonitrile and used to generate bidentate mixed NHC-oxazoline ligands for ruthenium-catalyzed substitution of cinnamyl chloride by phenols. These ligands associated to [RuCp*(MeCN)3][PF6] promote allylic substitution reactions at room temperature with high regioselectivity in favour of the branched isomers giving terminal alkenes. These allylic ethers

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。
• Pd-Catalyzed Substitution of the OH Group of Nonderivatized Allylic Alcohols by Phenols
  作者：Thanya Rukkijakan、Sunisa Akkarasamiyo、Supaporn Sawadjoon、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03274

  日期：2018.4.6

  Nonactivated phenols have been employed as nucleophiles in the allylation of nonderivatized allylic alcohols to generate allylated phenolic ethers with water as the only byproduct. A Pd[BiPhePhos] catalyst was found to be reactive to give the O-allylated phenols in good to excellent yields in the presence of molecular sieves. The reactions are chemoselective in which the kinetically favored O-allylated

  在未衍生化的烯丙基醇的烯丙基化中，未活化的酚已被用作亲核试剂，以水为唯一副产物生成烯丙基化的酚醚。发现在分子筛存在下，Pd [BiPhePhos]催化剂具有反应活性，以良好或优异的收率得到O-烯丙基化的苯酚。反应是化学选择性的，其中动力学上有利的O-烯丙基化产物比热力学上优选的C-烯丙基化产物仅形成。
• Preparation of chiral ruthenium(iv) complexes and applications in regio- and enantioselective allylation of phenols
  作者：Zeyneb Sahli、Nolwenn Derrien、Simon Pascal、Bernard Demerseman、Thierry Roisnel、Frédéric Barrière、Mathieu Achard、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c0dt01812k

  日期：——

  Facile preparations of chiral [Ru(Cp*)]- and [Ru(Cp′)]-based allyl complexes featuring N,O chelate derived from (+)-nopinone are described. Single crystal X-ray structural analysis of one complex revealed the preferential configuration of the ruthenium centre and the orientation of the unsymmetrical allylic substituent. Applications of these complexes in catalysis for nucleophilic allylic substitution

  描述了基于[Ru（Cp *）]和[Ru（Cp'）]的手性烯丙基复合物的简便制备方法，这些复合物的特征是衍生自（+）-去皮酮的N，O螯合物。一种配合物的单晶X射线结构分析显示了钌中心的优先构型和不对称烯丙基取代基的取向。这些络合物在亲核烯丙基取代的催化中的应用使得可以从苯酚区域和对映选择性地形成支链烯丙基醚。