N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 1-(2-methylamino-5-nitrophenyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole；CU-T12-9；N-methyl-4-nitro-2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 362.311
• InChiKey: LITXVDAFEYLWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N¹-methyl-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE

  摘要：

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。

  公开号：

  WO2015171951A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 生成 N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。

  公开号：

  WO2021126281A1

文献信息

• Synthesis of New 1,4-Diarylimidazoles and 1-Aryl-4-(5-Nitrofuran-2-il)imidazoles and Study of Their Anti-Infective Activity
  作者：T. A. Kuzmenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、Yu. V. Koshchienko、A. A. Zubenko、Yu. D. Drobin、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov

  DOI：10.1134/s1068162018050096

  日期：2018.11

  1-R-3-acylmethylbenzimidazolium salts have been obtained which transformed under the action of ammonium acetate into the previously undescribed 1,4-diarylimidazoles and 1-aryl-4- (5-nitrofuran-2-il)imidazoles. The antiprotozoal, fungistatic, and antimicrobial activities of these compounds have been tested.

  使用 1-R-苯并咪唑和 ω-溴苯乙酮或 2-溴乙酰-5-硝基呋喃，已获得相应的 1-R-3-酰基甲基苯并咪唑季盐，其在乙酸铵的作用下转化为先前未描述的 1,4-二芳基咪唑和 1-芳基-4-(5-硝基呋喃-2-il)咪唑。已经测试了这些化合物的抗原生动物、抑真菌和抗微生物活性。
• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NAMMI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021126281A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Formulated and/or co-formulated liposomes comprising TLR prodrugs and/or TLR Lipid Moieties and methods of making the liposomes are disclosed herein. The TLR prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit Toll-Like Receptor (e.g., TLR1/2, TLR4, and/or TLR7). The TLR prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。