N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 1-(2-methylamino-5-nitrophenyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole；CU-T12-9；N-methyl-4-nitro-2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 362.311
• InChiKey: LITXVDAFEYLWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N¹-methyl-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE

  摘要：

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。

  公开号：

  WO2015171951A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 生成 N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。

  公开号：

  WO2021126281A1

文献信息

• Synthesis of New 1,4-Diarylimidazoles and 1-Aryl-4-(5-Nitrofuran-2-il)imidazoles and Study of Their Anti-Infective Activity
  作者：T. A. Kuzmenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、Yu. V. Koshchienko、A. A. Zubenko、Yu. D. Drobin、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov

  DOI：10.1134/s1068162018050096

  日期：2018.11

  1-R-3-acylmethylbenzimidazolium salts have been obtained which transformed under the action of ammonium acetate into the previously undescribed 1,4-diarylimidazoles and 1-aryl-4- (5-nitrofuran-2-il)imidazoles. The antiprotozoal, fungistatic, and antimicrobial activities of these compounds have been tested.

  使用 1-R-苯并咪唑和 ω-溴苯乙酮或 2-溴乙酰-5-硝基呋喃，已获得相应的 1-R-3-酰基甲基苯并咪唑季盐，其在乙酸铵的作用下转化为先前未描述的 1,4-二芳基咪唑和 1-芳基-4-(5-硝基呋喃-2-il)咪唑。已经测试了这些化合物的抗原生动物、抑真菌和抗微生物活性。