乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 69457-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1-vinyl-3-pyrazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-vinyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；1-vinyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-ethenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 69457-64-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: NRBXKAHROZDVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1-vinyl-3-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolecarboxylic acids. Synthesis and anti-burn activity of their chitosan salts

  摘要：

  The synthesis of 1-vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolcarboxylic acids is developed and the anti burn activity of the chitosan salts of 1-vinyl-3(5)-carboxylic acids is studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363214100156
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-二氟环丙基取代的吡唑：合成与反应活性

  摘要：

  Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化（亲电子取代，氧化，还原）的耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900123

文献信息

• Intramolecular hydrogen bonds in 1-vinyl-5-pyrazole carboxylate esters
  作者：V. V. Tserunyan、G. V. Asratyan、E. G. Darbinyan

  DOI：10.1007/bf00475701

  日期：1988.10
• Intramolecular Specific Interaction C—H⋯O in 1-Vinyl-5-pyrazolecarboxylic Acid Revealed by 1H NMR Spectroscopy Data
  作者：A. O. Baltayan、A. A. Saakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363210060277

  日期：2010.6
• TSERUNYAN, V. V.;AFATYAN, G. V.;DARBINYAN, EH. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 10, S. 1425
  作者：TSERUNYAN, V. V.、AFATYAN, G. V.、DARBINYAN, EH. G.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i> -Difluorocyclopropyl-Substituted Pyrazoles: Synthesis and Reactivity
  作者：Pavel S. Nosik、Andrii S. Poturai、Mykola O. Pashko、Kostiantyn P. Melnykov、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900123

  日期：2019.7.23

  N‐Difluorocyclopropyl‐substituted pyrazoles were prepared on a multigram scale by reaction of N‐vinylpyrazoles and CF3SiMe3–NaI system. Tolerance of the N‐difluorocyclopropylpyrazole moiety towards many typical organic transformations (electrophilic substitution, oxidation, reduction) was demonstrated.

  Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化（亲电子取代，氧化，还原）的耐受性。
• 1-Vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolecarboxylic acids. Synthesis and anti-burn activity of their chitosan salts
  作者：V. I. Rstakyan、A. E. Akopyan、A. A. Saakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363214100156

  日期：2014.10

  The synthesis of 1-vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolcarboxylic acids is developed and the anti burn activity of the chitosan salts of 1-vinyl-3(5)-carboxylic acids is studied.