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乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 69457-64-3

中文名称
乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-vinyl-3-pyrazolecarboxylate
英文别名
ethyl 1-vinyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;1-vinyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-ethenylpyrazole-3-carboxylate
乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯化学式
CAS
69457-64-3
化学式
C8H10N2O2
mdl
——
分子量
166.18
InChiKey
NRBXKAHROZDVMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到1-vinyl-3-pyrazolecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1-Vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolecarboxylic acids. Synthesis and anti-burn activity of their chitosan salts
    摘要:
    The synthesis of 1-vinyl-3- and 1-vinyl-5-pyrazolcarboxylic acids is developed and the anti burn activity of the chitosan salts of 1-vinyl-3(5)-carboxylic acids is studied.
    DOI:
    10.1134/s1070363214100156
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡唑甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 乙基1-乙烯基-1H-吡唑-3-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    N-二氟环丙基取代的吡唑:合成与反应活性
    摘要:
    Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化(亲电子取代,氧化,还原)的耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900123
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文献信息

  • Intramolecular hydrogen bonds in 1-vinyl-5-pyrazole carboxylate esters
    作者:V. V. Tserunyan、G. V. Asratyan、E. G. Darbinyan
    DOI:10.1007/bf00475701
    日期:1988.10
  • Intramolecular Specific Interaction C—H⋯O in 1-Vinyl-5-pyrazolecarboxylic Acid Revealed by 1H NMR Spectroscopy Data
    作者:A. O. Baltayan、A. A. Saakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan
    DOI:10.1134/s1070363210060277
    日期:2010.6
  • TSERUNYAN, V. V.;AFATYAN, G. V.;DARBINYAN, EH. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 10, S. 1425
    作者:TSERUNYAN, V. V.、AFATYAN, G. V.、DARBINYAN, EH. G.
    DOI:——
    日期:——
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