2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: N-(4-ethyl-3-methoxy-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl chloride
• 化学式: C₆H₉ClN₄O₅S
• 分子量: 284.68
• InChiKey: LGYUBGJJDPQRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 2-甲氧基-N-甲基苯胺 、 sodium sulfate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-methoxy-N-methyl-phenylamino)-sulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylaminocarbonyltriazolinones

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新磺胺基羰基三唑酮类化合物 在该公式中，Q代表氧、硫或以下的一种基团之一 （其中基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如描述中所述），以及公式（I）化合物的盐、用于制备新化合物的方法和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05654438A1

文献信息

• US5552369A
  申请人：——

  公开号：US5552369A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5654438A
  申请人：——

  公开号：US5654438A

  公开（公告）日：1997-08-05