2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: N-(4-ethyl-3-methoxy-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl chloride
• 化学式: C₆H₉ClN₄O₅S
• 分子量: 284.68
• InChiKey: LGYUBGJJDPQRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 2-甲氧基-N-甲基苯胺 、 sodium sulfate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-methoxy-N-methyl-phenylamino)-sulphonylaminocarbonyl-4-ethyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylaminocarbonyltriazolinones

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新磺胺基羰基三唑酮类化合物 在该公式中，Q代表氧、硫或以下的一种基团之一 （其中基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如描述中所述），以及公式（I）化合物的盐、用于制备新化合物的方法和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05654438A1

文献信息

• US5552369A
  申请人：——

  公开号：US5552369A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5654438A
  申请人：——

  公开号：US5654438A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05552369A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  The invention relates to new sulphonylaminocarbonyltriazolinones of the formula (I) ##STR1## in which Q represents oxygen, sulphur or one of the following groups ##STR2## (in which the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings given in the description), as well as to salts of compounds of the formula (I), to processes and novel intermediates for the preparation of the novel compounds, and to their use as herbicides.

  这项发明涉及公式（I）的新磺胺基羰基三唑酮类化合物 ##STR1##，其中Q代表氧、硫或以下的一个基团之一 ##STR2##（其中基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如描述中所述），以及公式（I）化合物的盐、制备新化合物的方法和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。