(7-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-2-yl-oxy)-acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-2-yl-oxy)-acetone
• 英文别名: 1-[7-[2-Chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]naphthalen-2-yl]oxypropan-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₄O₃
• 分子量: 412.768
• InChiKey: VKTBGOIDCVTHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-2-yl-oxy)-acetone 、 sodium sulfate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (7-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-2-yl-oxy)-acetoneoxime
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal disubstituted naphthalenes

  摘要：

  公式为##STR1##的除草二取代萘类化合物，其中A代表可选择支链烷二基，R代表氢或每种情况下可选择取代的烷基或苯基，R.sup.1代表氢、卤素、氰基或三氟甲基，R.sup.2代表氢或卤素，R.sup.3代表卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基或三氟甲基磺酰基，R.sup.4代表氢或卤素，X代表氮或基团C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢或卤素，Y代表氧或硫，Z代表氧、基团N--(O).sub.n --R.sup.6或##STR2##

  公开号：

  US05108489A1

文献信息

• Disubstituierte Naphthaline, Verfahren zur Herstellung sowie deren herbizide Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0361067B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• US5108489A
  申请人：——

  公开号：US5108489A

  公开（公告）日：1992-04-28