(4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• 英文别名: (4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-dibenzyl-6-{4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl}-2-phenyl-hexahydro-2H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin；(4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-dibenzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin；(4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• 化学式: C₄₂H₄₁ClO₆
• 分子量: 677.237
• InChiKey: GSKQAGIXQLOLDI-LAEGHCOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90.1%的产率得到[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]tetrahydropyran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂的C-芳基取代的吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法或含有该衍生物的药物组合物和作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103848806B
• 作为产物：
  描述：

  达格列嗪 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (4aR,6S,7S,8R,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂的化合物4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基取代的吡喃醇衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是具有式I所示的吡喃醇衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法和含有该衍生物的药物组合物以及作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。式I。

  公开号：

  CN103450214B

文献信息

• [EN] SGLT-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SGLT-2
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016041470A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided are compounds of SGLT-2 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了SGLT-2抑制剂的化合物，以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。
• 吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103848806B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂的C-芳基取代的吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法或含有该衍生物的药物组合物和作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。