3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide；3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzamide
• 化学式: C₁₃H₈F₃IN₂O
• 分子量: 392.119
• InChiKey: YXJKFEHSDJWXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 dichloromethane hexane 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give N-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide as white crystals, 13.57 g (65.9%)的产率得到N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids

  摘要：

  本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯类、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯类4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的晶体形式、制药组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20040054172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以73%的产率得到3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTHRANILIC AMIDES AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX AMIDES ANTHRANILIQUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2015038743A9

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
• MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE (MEK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：US20210395244A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  该披露涉及异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种异双功能化合物的组合物，以及使用这些异双功能化合物治疗患有某种疾病的受试者的方法。该披露还涉及用于识别此类异双功能化合物的方法。
• N-ARYL-N'ALKYL SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070238710A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  This invention concerns N-(ortho phenylaminoaryl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基芳基)、N'-烷基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中有用。
• NOVEL ANTHRANILIC AMIDES AND THE USE THEREOF
  申请人：THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：US20160221975A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are anthranilic amide derivatives having the formula. Compositions are disclosed that include the anthranilic amide derivatives and the use of the anthranilic amide derivatives for the manufacture of a medicament. Further disclosed are methods of inhibiting or treating cancer, inhibiting or reversing an epithelial to mesenchymal cellular transition, and/or inhibiting MEK1/2 and/or MEK 5 enzymatic activity in a subject by administering to the subject an effective amount of a disclosed anthranilic amide derivative.

  本发明揭示了具有以下公式的蒽酰胺衍生物。本发明还揭示了包括该蒽酰胺衍生物的组合物以及使用该蒽酰胺衍生物制备药物的用途。此外，本发明还揭示了通过向受试者施用揭示的蒽酰胺衍生物的有效量来抑制或治疗癌症，抑制或逆转上皮-间充质细胞转化，并/或抑制MEK1/2和/或MEK 5酶活性的方法。