3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine oxalate
• 英文别名: 3-chloro-N-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl]-N-methylpropan-1-amine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*(x)C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 373.8
• InChiKey: ZURSJBCVUMLLQF-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine oxalate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 伊伐布雷定
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的过程如下：以化学式(I)表示，并与药用可接受酸形成其盐。

  公开号：

  US20130261298A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine 、 草酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到3-chloro-N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-N-methyl-1-propanamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的过程如下：以化学式(I)表示，并与药用可接受酸形成其盐。

  公开号：

  US20130261298A1

文献信息

• US8835627B2
  申请人：——

  公开号：US8835627B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20130261298A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成ivabradine的过程如下：以化学式(I)表示，并与药用可接受酸形成其盐。