(RS)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (RS)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid；4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: PNWDZKPJZTYKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-哌啶酮 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (RS)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从2-吡嗪酮，2-羟基嘧啶或2-吡啶酮分别高效制备α-，β-，γ-或δ-氨基酸的两步法

  摘要：

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801134

文献信息

• Compound and derivative of gabapentin
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20040248811A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a compound represented as formula (I): 1 wherein A is R2-N(R3R4), 2 wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group, m is an integer between 0 to 4, Het is a substituted or unsubstituted 4 to 8 member heterocyclic group, n is an integer between 0 to 4; R 3 and R 4 are independently H, 3 wherein X is (CH 2 ) y —Ar′, R 6 , or (CH 2 ) z -Het′, wherein Ar′ is a substituted or unsubstituted phenyl group, y is an integer between 0 to 2, R 6 is a substituted or unsubstituted linear or a branched C 1-10 alkyl group, z is an integer between 0 to 2, and Het′ is a 6 to 12 member heterocyclic group; B is OR 1 or 4 wherein R 1 is H or C 2-5 alkyl group.

  本发明涉及一种化合物，其化学式表示为(I)：1其中A为R2-N(R3R4)，2其中Ar为取代或未取代的苯基团，m为0到4之间的整数，Het为取代或未取代的4到8元杂环基团，n为0到4之间的整数；R3和R4独立地为H，3其中X为(CH2)y-Ar'，R6或(CH2)z-Het'，其中Ar'为取代或未取代的苯基团，y为0到2之间的整数，R6为取代或未取代的直链或支链C1-10烷基基团，z为0到2之间的整数，Het'为6到12元杂环基团；B为OR1或4其中R1为H或C2-5烷基基团。
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• Dipeptidyl ketoamide compounds and their use for the treatment and/or prevention of fat accumulation
  申请人：LANDSTEINER GENMED, S.L.

  公开号：US10294269B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to the use of dipeptidyl ketoamide compounds for preventing accumulation of triglycerides in adipose tissue or for reducing the amount of triglycerides in adipose tissue in a subject in need thereof and to novel dipeptidyl ketoamide compounds.

  本发明涉及二肽基酮酰胺化合物用于防止脂肪组织中甘油三酯的积累，或用于减少有需要的受试者脂肪组织中甘油三酯的含量，还涉及新型二肽基酮酰胺化合物。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1863812B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• EP1863812A4
  申请人：——

  公开号：EP1863812A4

  公开（公告）日：2009-06-24