摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine
英文别名
1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylethanamine
1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO2S
mdl
——
分子量
241.354
InChiKey
XDEZGCKBKNQHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 阿普斯特
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF APREMILAST AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'APRÉMILAST, ET SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    披露了用于制备阿普雷米拉斯特及其中间体的制备过程。
    公开号:
    WO2017059040A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF APREMILAST AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'APRÉMILAST, ET SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    披露了用于制备阿普雷米拉斯特及其中间体的制备过程。
    公开号:
    WO2017059040A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-(3-ETHOXY-4-METHOXY-PHENYL)-2-METHYLSULFONYL-ETHANAMINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-(3-ÉTHOXY-4-MÉTHOXY-PHÉNYL)-2-MÉTHYLSULFONYL-ÉTHANAMINE
    申请人:SUN PHARMACEUTICAL IND LTD
    公开号:WO2018061034A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present invention relates to a process for the preparation of 1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfonyl-ethanamine, an intermediate for the preparation of apremilast via a compound of Formula (V) wherein R is (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl, -O(C1-C4)alkyl, or –O-benzyl, and L is a leaving group.
    本发明涉及一种制备1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙胺的方法,该方法是通过一种式(V)化合物制备阿普雷米拉斯的中间体,其中R为(C1-C4)烷基,(C1-C4)卤代烷基,-O(C1-C4)烷基,或-O-苄基,L为离去基团。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF APREMILAST<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'APRÉMILAST
    申请人:DAVULURI RAMAMOHAN RAO
    公开号:WO2017179065A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Apremilast of formula (I).
    本发明涉及一种改进的制备化合物Apremilast(化学式为I)的方法。
  • Processes for the preparation of ß-aminosulfone compounds
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2949645A1
    公开(公告)日:2015-12-02
    The present invention relates to processes for preparing β-aminosulfone compounds. The provided compounds are useful intermediates in the preparation of sulfone group containing isoindoline-based compounds, in particular apremilast.
    本发明涉及制备β-基砜化合物的过程。提供的化合物在制备含有砜基团的异吲哚基化合物,特别是阿普利莫司的中间体中非常有用。
  • Isoindoline derivative, pharmaceutical composition and use thereof
    申请人:Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.
    公开号:US11337964B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    Disclosed are a novel isoindoline derivative, a pharmaceutical composition and use thereof. The compound of formula I, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, co-crystal, stereoisomer, isotopic compound, metabolite or prodrug thereof disclosed in the invention can regulate the generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α so as to effectively treat cancer and inflammatory diseases.
    本发明公开了一种新型异吲哚啉生物、一种药物组合物及其用途。本发明公开的式 I 化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型、共晶体、立体异构体、同位素化合物、代谢物或原药可以调节 PDE4 和/或 TNF-α 的生成和/或活性,从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
  • Substituted phenethylsulfones for the treatment of inflammatory, infectious, immunological or malignant disease
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1752148B1
    公开(公告)日:2010-06-23
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯