potassium cyclopentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: potassium cyclopentadiene
• 英文别名: potassium cyclopentadienide；potassium cyclopentadienyl；potassium;cyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₅H₅*K
• 分子量: 104.193
• InChiKey: MOYNVQNMNRRNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyclopentadiene 在 水 作用下， 生成 环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Li、Na、K 和 Tl 环戊二烯基的标准生成焓

  摘要：

  锂、钠、钾和铊环戊二烯基的形成焓通过反应溶液量热法测定为 ΔfH° [LiCp] = -76.5 ± 2.9 kJ/mol, ΔfH° [NaCp] = -39.7 ± 2.5 kJ/mol, ΔfH ° [KCp] = -83.2 ± 3.2 kJ/mol，和 ΔfH° [TlCp] = +117.7 ± 1.9 kJ/mol。使用先前开发的模型，估计了 RbCp 和 CsCp 的形成焓。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1587::aid-ejic1587>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到potassium cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  通过ECC-DOSY NMR光谱法（包括软件）估算碱金属环戊二烯在THF中的溶液结构

  摘要：

  在本文中，我们介绍了通过ECC-DOSY NMR光谱估计的THF-d8溶液中广泛使用的碱金属环戊二烯（CpLi，CpNa，CpK，CpRb，CpCs）的聚集基序。它们形成单体...

  DOI：

  10.1039/c6cc07273a
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘-2-三甲基硅基乙炔 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 18-冠醚-6 、 silver fluoride 、 potassium cyclopentadiene 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 tetramethyl (1R*,3aS*,4R*,4aR*,4bR*,5R*,10S*,10aS*,11S*,11aS*,12aR*,14S*,15S*)-3a,4,4a,4b,5,10,10a,11,12,12a-Decahydro-4-iodo-15-(trimethylsilyl)-1H-5,10,11a-(epiethane-[1,1,2]triyl)-1,4,11-(epimethanetriyl)benzo[b]cyclopenta[h]-fluorene-6,7,8,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻位双桥头碘三甲基甲硅烷基八环的直接合成：甲硅烷基在氟阴离子存在下前所未有地缺乏反应性

  摘要：

  描述了在邻位双桥头位置含有碘和三甲基甲硅烷基的八环化合物的方便合成，作为锥化烯烃的可能前体。合成的关键步骤包括两个新戊基型碘化物被环戊二烯阴离子的双重亲核取代，然后是两个分子内 Diels-Alder 环加成。通过与不同来源的氟化物反应，从上述前体生成预期的锥体化烯烃的所有尝试都失败了。这种八环化合物含有两个双取代的 C=C 键，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601618

文献信息

• Pentadienyluranium borohydride complexes and their cyclopentadienyl analogues; crystal structures of (η-2,4-Me2C5H5)U(BH4)3 and (η-C5H5)U(BH4)3
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Pierrette Charpin、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88023-4

  日期：1989.7

  Treatment of U(BH4)4(I) with the potassium salt of the 2,4-dimethylpentadienyl anion (dmpd) afforded the pentadienyl complex (dmpd)U(BH4)3(II), whereas the reaction of (dmpd)3U (VI) with TIBH4 gave (dmpd)2U(BH4) (IV). Complex VI reacted with KBH4 in the presence of 18-crown-6-ether to give the anionic uranium(III) compound [(dmpd)2][K(18-crown-6)] (VII), and the corresponding cyclopentadienyl derivative [

  用2,4-二甲基戊二烯基阴离子（dmpd）的钾盐处理U（BH 4）4（I），得到戊二烯基络合物（dmpd）U（BH 4）3（II），而（dmpd）的反应用TIBH 4 3 U（VI）得到（dmpd）2 U（BH 4）（IV）。络合物VI在18-冠-6-醚的存在下与KBH 4反应，得到阴离子铀（III）化合物[（dmpd）2 ] [K（18-冠-6）]（VII）和相应的环戊二烯基从Cp 2的Na / Hg还原获得衍生物[Cp 2 U（BH 4）2 ] [Na（18-crown-6）]（VIII）U（BH 4）2（V）。发现这些配合物的开放戊二烯基配体与金属中心的结合强度低于其在相应的环戊二烯基衍生物中的环状对应物的结合力。拟四面体II和CpU（BH 4）3（III）配合物的晶体结构表明UC-（戊二烯基）键长于UC（环戊二烯键），并且存在很大程度的离子性金属-戊二烯基键合中的特征。
• Über tricyclopentadienyluran(III) und seine addukte mit tetrahydrofuran, cyclohexylisonitril und l-nicotin
  作者：B. Kanellakopulos、E.O. Fischer、E. Dornberger、F. Baumgärtner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80296-x

  日期：1970.9

  Highly-reactive U° formed by the reaction of U(C5H5)4 with metallic potassium in benzene reacts with further quantities of U(C5H5)4 according to the equation: to give bronze-coloured, paramagnetic tricyclopentadienyluranium(III). The latter can also be prepared in benzene by the reaction: UCl3+3 KC5H5 → U(C5H5)3+3 KCl In tetrahydrofuran the compound can be obtained as an adduct U(C5H5)3·OC4H8, which

  U（C 5 H 5）4与金属钾在苯中的反应形成的高反应性U°根据以下方程式与其他数量的U（C 5 H 5）4反应：得到青铜色的顺磁性三环戊二烯铀（ III）。后者也可以通过以下反应在苯中制备：UCl 3 +3 KC 5 H 5 →U（C 5 H 5）3 +3 KCl在四氢呋喃中，该化合物可以作为加合物U（C 5 H 5）3获得。 ·OC 4小时8通过与苯中的l-烟碱反应，将其转化为黑褐色（C 5 H 5）3 U·N 2 C 10 H 14，并将戊烷中的环己基异腈与戊烷中的反应转化为红褐色（C 5 H 5）3 U·CNC 6 H 11。异腈配合物是铀与铀碳单键复合化合物的第一个例子。红外光谱和质谱图证明了与Pu（C 5 H 5）3和Am（C 5 H 5）3相似的分子结构对于U（C 5 H 5）3，并确定加合物的组成。
• Structural and spectroscopic characterization of iridium trihydride complexes: evidence for proton-proton exchange coupling
  作者：D. Michael Heinekey、John M. Millar、Thomas F. Koetzle、Neil G. Payne、Kurt W. Zilm

  DOI：10.1021/ja00159a001

  日期：1990.1

  dihydrides eta}-Csub 5}Hsub 5}Ir(L)Hsub 2} with HBFsub 4} times} Etsub 2}O affords cationic trihydride complexes of the form ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ir(L)Hsub 3})BFsub 4} (L = various phosphine and phosphite ligands). The sup 1}H NMR spectra of the cations in the hydride region at low temperature display ABsub 2}X spin systems (X = sup 31}P), which are simplified to ABsub 2} spin systems in the

  中性铱二氢化物 eta}-Csub 5}Hsub 5}Ir(L)Hsub 2} 与 HBFsub 4} times} Etsub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ir(L)Hsub 3})BFsub 4}（L = 各种膦和亚磷酸酯配体）。氢化物区阳离子的sup 1}H NMR谱在低温下显示ABsub 2}X自旋系统（X = sup 31}P），其简化为ABsub 2}自旋系统sup 1}H(sup 31}P) 光谱。Jsub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大，范围从 61 到 1,565 Hz。通常，Jsub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 Jsub AB} 值与温度密切相关，在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始，耦合常数尚未在高于
• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017015B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式VIII所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：非质子有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物IX和VIII’进行如下所示的开环反应，即可。本发明还公开了如式X或IX的恩替卡韦的中间体化合物。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• [EN] METALLOCENE SYNTHESIS PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE MÉTALLOCÈNE
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2020009802A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A process to synthesize a Group 4 awra-metallocene. The process includes reacting an alkaline earth metal dianion dicyclopentadiene ligand-Lewis base complex with a Group 4 metal tetrahalide in the presence of an alkali metal halide, and forming the Group 4 ansa- metallocene dihalide with high yield and purity.

  一种合成第4族Awra-茂金属环的过程。该过程包括在碱土金属双阴离子二环戊二烯配体-路易斯碱复合物与第4族金属四卤化物在碱金属卤化物存在下反应，并形成高产率和纯度的第4族ansa-茂金属二卤化物。