4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-isocyanate
• 英文别名: 4-isocyanato-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl；1-Isocyanato-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene；1-isocyanato-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₂
• 分子量: 279.218
• InChiKey: VBPZOPUIZDENEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-7-yl)ethanol 、 4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-isocyanate 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到(R)-2-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-7-yl)ethyl 4'-(trifluoromethoxy) biphenyl-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  이미다조 옥사진 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 이의 광학이성질체 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  这项发明涉及一种已被置换的2-硝基-6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]氧杂吲哚的衍生物，其药学上可接受的盐或其光学异构体，以及包含它们作为有效成分的药学组合物，具有对结核菌，特别是对非活动结核菌的抑制作用优越，可用作包含它们作为有效成分的结核病治疗药学组合物，具有很好的应用前景。

  公开号：

  KR20160052048A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-isocyanate
  参考文献：
  名称：

  신규한 바이사이클릭 니트로이미다졸 카바메이트 화합물, 이를 제조하는 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 결핵 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及如下化学式1所示的生物合成硝基咪唑啉酮卡巴梅特化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法及包含其作为有效成分的用于预防或治疗结核病的药物组合物。在化学式1中，R1和R2分别如发明详细说明中定义。本发明的生物合成硝基咪唑啉酮卡巴梅特化合物对活性和非活性结核菌表现出优异的抑制效果，因此可以有效地用于结核病治疗。

  公开号：

  KR101564425B1

文献信息

• Synthesis and anti-tubercular activity of 2-nitroimidazooxazines with modification at the C-7 position as PA-824 analogs
  作者：Young-Goo Kang、Chan-Yong Park、Hongsuk Shin、Ramandeep Singh、Garima Arora、Chan-mo Yu、Ill Young Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.060

  日期：2015.9

  Tuberculosis (TB) is a major global health problem, and new drug targets and scaffolds need to be identified to combat the emergence of drug resistant TB.The nitroimidazooxazine PA-824 represents a new class of bio-reductive drug to treat TB. In this study we report a 2-nitroimidazooxazine derivative with modification at the C-7 position that exhibited better activity than PA-824 against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv strain in vitro. From 7a as a key intermediate, we functionalized with benzyl ether (8), phenyl ether (9), benzyl carbonate (10) and benzyl carbamate (11). Among the 23 compounds produced, 8a-R (MIC = 0.078 mu M) with trifluoromethoxy benzyl group was 5-fold more potent than PA-824 (MIC = 0.390 mu M) in the in vitro assays against the wild-type Mtb, and the phenyl ether compound 9g-R (MIC = 0.050 mu M) exhibited the most potent antimycobacterial activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1073633A2

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6242494B1
  申请人：——

  公开号：US6242494B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• [EN] SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2<br/>[FR] INHIBITEURS beta -AMINO-ACIDE SUBSTITUES DE LA METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：——

  公开号：WO1999057098A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] A class of substituted beta -amino acids are potent inhibitors of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne une catégorie de beta -amino-acides substitués, lesquels constituent des inhibiteurs puissants de la méthionine aminopeptidase de type 2 (MetAP2) et sont donc utiles pour inhiber l'angiogénie et des pathologies qui dépendent de l'angiogénie pour leur développement, comme la rétinopathie diabétique, la croissance tumorale et des états inflammatoires. L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'inhibition de la méthionine aminopeptidase-2 et de l'angiogénie.