乙基3,4,5-三乙氧基苯甲酸酯 | 31374-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3,4,5-三乙氧基苯甲酸酯
• 英文名称: 3,4,5-triethoxybenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Triaethylaethergallussaeure-aethylester；3,4,5-Triaethoxy-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 3,4,5-triethoxybenzoate
• CAS: 31374-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: YFPCQOCKFBQIQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3,4,5-三乙氧基苯甲酸酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(氯甲基)-1,2,3-三乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物的硫类似物。3.甲斯卡灵及其单硫代类似物的乙基同系物。

  摘要：

  合成了麦斯卡林单，二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物，并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰，无论是被硫原子，更长的烷基链，还是两者都被修饰，都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物，并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力，但是丁基（具有或不具有硫原子）导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用，但是二乙氧基，尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。

  DOI：

  10.1021/jm00373a013
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 生成 乙基3,4,5-三乙氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ubichinone und Verwandte Substanzen，XXII 1）合成2.3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯并呋喃酮和硒酸乙酯

  摘要：

  DurchPersäure-Oxydationgeeigneter Phenole oderAlkylätherlassen sich 2.3-二甲氧基-（1a）和2.3-Diäthoxy-5-甲基-1.4-benzochinon（1b）sowie2.3 -Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon（12）darstellen。3.4.5-三甲氧基-（5a）和3.4.5-三乙氧基-甲苯（5b），相对于古斯丁（Ausbeuten dargestellt werden），阿根廷本贝（Beerben dabei）1a bzw. 1b。2.3-二甲氧基-6-äthyl -苯酚（11）UND 2.3.4氧基-甲苯（13），welche，ausgehend冯邻苯三酚，synthetisiert werden，ergeben ebenfalls 12 bzw. 1a和2.6-二甲氧基-3-甲基-1

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630112

文献信息

• Will; Albrecht, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2103
  作者：Will、Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• Schiffer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 722
  作者：Schiffer

  DOI：——

  日期：——