N-benzoyl-N'-carboxyisobutylidenethiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-carboxyisobutylidenethiourea
• 英文别名: 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: SRQVGVOGJQOPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 丙酮 、 苄胺 、 N-benzoyl-N'-carboxyisobutylidenethiourea 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-(1-(benzyl(1-(tert-butylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫脲基羧酸的 Ugi 反应：硫脲类肽的合成

  摘要：

  摘要 由苯甲酰氯、硫氰酸钾和 α-氨基酸制备的苯甲酰硫脲基羧酸用作 Ugi 反应中的酸组分，以中等至良好的收率生产硫脲类肽。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1085048
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzoyl-N'-carboxyisobutylidenethiourea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰硫脲衍生物及其金属配合物的自由基清除、抗菌潜力和光谱表征

  摘要：

  在这项工作中，通过异硫氰酸酯与胺和氨基反应，采用高效的两锅法合成成功地合成了两个系列的苯甲酰硫脲衍生物(TH01-TH05)、(TH06-TH10)及其金属配合物，收率高达 90%。酸。FTIR、1 HNMR、13 CNMR和MALDI-TOF-MS用于结构解析。第一系列（TH01-TH05）的FTIR光谱在3600-2800 cm -1处显示-OH基团的宽吸收带，而对于第二系列（TH06-TH10），没有OH证实了合成。1 HNMR 光谱证实了 1 st的合成系列显示 OH 质子在 10 至 11.480 ppm 处的单峰和 NH 质子的两个单峰分别在 11.105 ppm 和 10.790 ppm。13 CNMR通过在181.328 ppm（C=S）、170.308 ppm和168.680 ppm（两个（C=O））和芳族碳在133.56-128.954 ppm处出现峰来证实第一系列的合成。MALDI-TOF-MS

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134162

文献信息

• Synthesis and Characterization of N-benzoyl-N′-carboxyalkyl Substituted Thiourea Derivatives
  作者：Zhonghua Li、Yan Zhang、Yangang Wang

  DOI：10.1080/10426500307952

  日期：2003.2.1

  N-Benzoyl-N'-carboxyl substituted thiourea derivatives (I-X) have been synthesized by the reaction of benzoyl isothiocyanate with amino acids. Their structures are confirmed by IR, (HNMR)-H-1, and elemental analysis. The reaction conditions are experimentally investigated, and the preliminary biological tests show that some of the compounds have excellent plant growth promotion activities.
• Ugi reaction of thiouridocarboxylic acids: A synthesis of thiourea-peptoids
  作者：Elnaz Ghasemi、Ashraf S. Shahvelayati、Issa Yavari

  DOI：10.1080/10426507.2015.1085048

  日期：2016.5.3

  Abstract Benzoylthioureidocarboxylic acids, prepared from benzoyl chlorides, potassium thiocyanate, and α-aminoacids, are used as acid components in the Ugi reaction to produce thiourea-peptoids in moderate to good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 由苯甲酰氯、硫氰酸钾和 α-氨基酸制备的苯甲酰硫脲基羧酸用作 Ugi 反应中的酸组分，以中等至良好的收率生产硫脲类肽。图形概要
• Free radical scavenging, antibacterial potentials and spectroscopic characterizations of benzoyl thiourea derivatives and their metal complexes
  作者：Hafsa、Habib Ur Rehman Shah、Khalil Ahmad、Muhammad Ashfaq、Hiroyuki Oku

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134162

  日期：2023.1

  at 181.328 ppm for (C=S), 170.308 ppm and 168.680 ppm for two (C=O) and aromatic carbons at 133.56-128.954 ppm. The MALDI-TOF-MS results showed presence of molecular ion peaks at appropriate positions. Antimicrobial activity results showed that TH-01, TH-08 and TH-09 have promising antibacterial potential against K. pneumoniae (12 mm) and P. aeruginosa (16 mm and 14 mm) respectively. The DPPH radical

  在这项工作中，通过异硫氰酸酯与胺和氨基反应，采用高效的两锅法合成成功地合成了两个系列的苯甲酰硫脲衍生物(TH01-TH05)、(TH06-TH10)及其金属配合物，收率高达 90%。酸。FTIR、1 HNMR、13 CNMR和MALDI-TOF-MS用于结构解析。第一系列（TH01-TH05）的FTIR光谱在3600-2800 cm -1处显示-OH基团的宽吸收带，而对于第二系列（TH06-TH10），没有OH证实了合成。1 HNMR 光谱证实了 1 st的合成系列显示 OH 质子在 10 至 11.480 ppm 处的单峰和 NH 质子的两个单峰分别在 11.105 ppm 和 10.790 ppm。13 CNMR通过在181.328 ppm（C=S）、170.308 ppm和168.680 ppm（两个（C=O））和芳族碳在133.56-128.954 ppm处出现峰来证实第一系列的合成。MALDI-TOF-MS