(+/-)-trans-2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-toluenesulfonamido)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-trans-2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-toluenesulfonamido)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4'-nitrophenyl)-3-(p-toluenesulfonamido)propan-1-one；2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-tosylamido)propan-1-one；N-[(1R,2R)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₂O₆S
• 分子量: 533.4
• InChiKey: WJCIOWHHMDBIJT-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 、 对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.8%的产率得到(+/-)-trans-2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-toluenesulfonamido)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜粉催化的TsNH 2和NBS作为氮和卤素源的α，β-不饱和酮的区域和立体选择性氨基溴化

  摘要：

  分别以4-TsNH 2和NBS为氮/溴源，建立了铜粉催化的α，β-不饱和酮的区域和立体选择性氨基溴化反应。该方法为在1摩尔％催化剂存在下制备邻位氨基卤代衍生物提供了简便的途径。富含电子的α，β-不饱和酮以优异的产率（高达99.8％）提供了相应的氨基溴化产物，表明该添加物具有亲电特性。

  DOI：

  10.1021/jo8023768

文献信息

• Aluminium Powder-Catalyzed Regio- and Stereoselective Aminobromination of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Simple Olefins with the<i>p</i>-Toluenesulfonamide/<i>N</i>-Bromosuccinimide (TsNH₂-NBS) System
  作者：Zhan-Guo Chen、Jun-Fa Wei、Ming-Zhen Wang、Li-Yan Zhou、Cong-Jie Zhang、Xian-Ying Shi

  DOI：10.1002/adsc.200900343

  日期：2009.10

  The regio- and stereoselective aminobromination of α,β-unsaturated carbonyl compounds and simple olefins catalyzed by elementary aluminium powder has been established by using p-toluenesulfonamide (TsNH2) and N-bromosuccinimide (NBS) as the nitrogen/bromine sources. The reaction was convenient to carry out with a loading of 1 mol% catalyst at room temperature without inert gas protection. This method

  以对甲苯磺酰胺（TsNH 2）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）为氮/溴源，建立了由元素铝粉催化的α，β-不饱和羰基化合物和简单烯烃的区域和立体选择性氨基溴化反应。该反应方便地在室温下在没有惰性气体保护的情况下以1mol％的催化剂负载量进行。这种方法提供了一种简单的方法来反式α，β-不饱和羰基化合物和简单烯烃的邻位卤代氨基衍生物，收率高（高达99.8％），并且具有出色的区域选择性和立体选择性。富电子和缺电子的烯烃对氨基溴化反应的活性显示出显着差异，并具有相反的区域选择性。已经提出了两种可能的途径，分别涉及溴或氮杂环丁烷中间体。
• KI-catalyzed aminobromination of olefins with TsNH2–NBS combination
  作者：Jun-fa Wei、Li-hui Zhang、Zhan-guo Chen、Xian-ying Shi、Jing-jing Cao

  DOI：10.1039/b904789a

  日期：——

  efficient KI-catalyzed aminobromination of olefins has been developed with good to excellent yields and high regio- and stereoselectivities under transition metal-free conditions. A series of olefins, including α,β-unsaturated carbonyl compounds and simple olefins, was studied. The reaction was performed in CH2Cl2 using KI as the catalyst and TsNH2 and NBS as the nitrogen and bromine sources.

  在无过渡金属的条件下，已开发出一种高效的KI催化的烯烃氨基溴化方法，具有良好或优异的收率，以及较高的区域选择性和立体选择性。研究了一系列烯烃，包括α，β-不饱和羰基化合物和简单烯烃。该反应在CH 2 Cl 2中进行，使用KI作为催化剂，TsNH 2和NBS作为氮和溴源。
• Silicon Powder: The First Nonmetal Elemental Catalyst for Aminobromination of Olefins with TsNH₂ and NBS
  作者：Jun-Fa Wei、Zhan-Guo Chen、Wei Lei、Li-Hui Zhang、Ming-Zheng Wang、Xian-Ying Shi、Run-Tao Li

  DOI：10.1021/ol9015833

  日期：2009.9.17

  alternative to transition metal catalysts for aminobromination of α,β-unsaturated carbonyl compounds and simple olefins with p-toluenesulfonamide (4-TsNH2) and NBS, affording the aminobrominated products in high yields and regio- and stereoselectivity. The high reactivity of electron-rich substrates reveals that the reaction has the electrophilic addition feature.

  首次发现硅粉可作为过渡金属催化剂的有效替代物，用于将α，β-不饱和羰基化合物和简单烯烃与对甲苯磺酰胺（4-TsNH 2）和NBS进行氨基溴化，从而得到氨基溴化产物。高产量以及区域和立体选择性。富电子底物的高反应活性表明该反应具有亲电加成特征。
• Copper Powder-Catalyzed Regio- and Stereoselective Aminobromination of α,β-Unsaturated Ketones with TsNH₂ and NBS as Nitrogen and Halogen Sources
  作者：Zhan-Guo Chen、Jun-Fa Wei、Run-Tao Li、Xian-Ying Shi、Peng-Fei Zhao

  DOI：10.1021/jo8023768

  日期：2009.2.6

  The regio- and stereoselective aminobromination of α,β-unsaturated ketones catalyzed by copper powder has been established with 4-TsNH2 and NBS as the nitrogen/bromine sources, respectively. This method provides an easy access for preparation of vicinal aminohalo derivatives in the presence of 1 mol % catalyst. Electron-rich α,β-unsaturated ketones afforded the corresponding aminobrominated products

  分别以4-TsNH 2和NBS为氮/溴源，建立了铜粉催化的α，β-不饱和酮的区域和立体选择性氨基溴化反应。该方法为在1摩尔％催化剂存在下制备邻位氨基卤代衍生物提供了简便的途径。富含电子的α，β-不饱和酮以优异的产率（高达99.8％）提供了相应的氨基溴化产物，表明该添加物具有亲电特性。