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p-chlorophenylpropynol
p-chlorophenylpropynol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-chlorophenylpropynol
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)prop-1-yn-1-ol
CAS
——
化学式
C
9
H
7
ClO
mdl
——
分子量
166.607
InChiKey
DDOHNLJULYCMFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
p-chlorophenylpropynol
、
对甲苯磺酰胺
在
N-氯代丁二酰亚胺
、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以85%的产率得到(4-chlorophenyl)(1-tosylaziridine-2-yl)methanone
参考文献:
名称:
一种氮丙啶-2基-(芳基)甲酮衍生物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物及其制备方法,该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺,经过多步串联反应实现氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物的一锅法合成。本发明的氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的产率在70%~90%之间,具有操作简单、条件温和、产率高等优点,为氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的衍生物提供了一种全新的合成方法。
公开号:
CN113200901A
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文献信息
2-(2-苯甲酰基-5-氧代-3,5-二苯基戊基)丙二腈衍生物及其制备方法
申请人:
上海应用技术大学
公开号:
CN113354559A
公开(公告)日:
2021-09-07
本发明涉及一种2‑(2‑苯甲酰基‑5‑氧代‑3,5‑二苯基戊基)丙二腈衍生物及其制备方法,具有如下所示结果:其中:Ar为苯基、取代苯基、萘基或噻吩基,R2、R3为苯基、取代苯基、噻吩基或烷基;制备方法以芳基取代的丙炔醇,α、β不饱和酮,和丙二腈为反应原料,通过两次加料,实现2‑(2‑苯甲酰基‑5‑氧代‑3,5‑二苯基戊基)丙二腈衍生物的一锅法合成。与现有技术相比,本发明目标产物的产率在51%~82%之间,且制备方法具有操作简单、条件温和、产率高、100%原子经济等优点。
一种2-甲烯-1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮的制 备方法
申请人:
上海应用技术大学
公开号:
CN110483474B
公开(公告)日:
2021-09-28
本发明涉及一种2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法,包括以下步骤:将芳环取代的丙炔醇类化合物、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合,加热,回流条件下反应得到所述2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮。与现有技术相比,本发明的2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法最高产率可达93%,具有操作简单和100%原子经济等优点,为2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。
2-氨基-4-苯甲酰基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-碳腈及其制备方法
申请人:
上海应用技术大学
公开号:
CN113264865A
公开(公告)日:
2021-08-17
本发明公开了一种2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈及其制备方法,该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺和丙二腈为原料,多步串联反应实现2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物的一锅法合成。本发明的2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈的制备产率在40%~80%之间,具有操作简单、条件温和、产率高等优点,为2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物提供了一种全新的合成方法。
一种3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-5胺及其制备方法
申请人:
上海应用技术大学
公开号:
CN113200915A
公开(公告)日:
2021-08-03
本发明公开了一种3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺及其制备方法,具体如下:(1)依次向反应瓶中加入芳基丙炔醇、N保护的胺、酸和溶剂,加热回流;(2)经过1~8小时反应完全以后向反应体系中加入N‑卤代丁二酰亚胺;(3)当反应继续反应2~9小时后将反应液冷却至室温并加入水合肼;(4)6~20小时后向反应体系内加入水淬灭反应,然后经萃取、分液、浓缩、柱分离可得到纯净的3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺;(5)反应的产率在7%~70%之间。本申请为3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺衍生物的合成提供了一种操作简单、反应条件温和、和反应产率高的合成方法。
EP0900217A4
申请人:
——
公开号:
EP0900217A4
公开(公告)日:
2001-05-23
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