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(3-trifluoromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-oxyacetic acid diethylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-trifluoromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-oxyacetic acid diethylamide
英文别名
N,N-diethyl-2-[[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]acetamide
(3-trifluoromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-oxyacetic acid diethylamide化学式
CAS
——
化学式
C9H12F3N3O2S
mdl
——
分子量
283.274
InChiKey
SFCQGDQYKWNNJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hericidally active novel substituted
    摘要:
    公式为##STR1##的一种取代的3-三卤甲基-1,2,4-噻二唑-5-氧乙酰胺,其中x代表--CFCl.sub.2,--CF.sub.2 Cl或--CF.sub.3,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别表示可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基,芳基烷基,环烷基,环烯烃,芳基或含氮杂环基,或者与它们结合的氮原子一起形成可选择取代的、可选择部分不饱和和可选择苯并的单环或双环结构,该结构可能进一步含有其他杂原子,具有除草活性。
    公开号:
    US04549899A1
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文献信息

  • US4549899A
    申请人:——
    公开号:US4549899A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • Hericidally active novel substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04549899A1
    公开(公告)日:1985-10-29
    A substituted 3-trihalogenomethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetamide of the formula ##STR1## in which x represents --CFCl.sub.2, --CF.sub.2 Cl or --CF.sub.3 and R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and individually represent optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a nitrogen-containing heterocyclic radical, or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted, optionally partially unsaturated and optionally benzofused monocyclic or bicyclic structure which optionally contains further hetero atoms, which possesses herbicidal activity.
    公式为##STR1##的一种取代的3-三卤甲基-1,2,4-噻二唑-5-氧乙酰胺,其中x代表--CFCl.sub.2,--CF.sub.2 Cl或--CF.sub.3,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别表示可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基,芳基烷基,环烷基,环烯烃,芳基或含氮杂环基,或者与它们结合的氮原子一起形成可选择取代的、可选择部分不饱和和可选择苯并的单环或双环结构,该结构可能进一步含有其他杂原子,具有除草活性。
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