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N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide
英文别名
N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-2-oxo-2-phenylethanimidoyl cyanide
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide化学式
CAS
——
化学式
C20H17N5O2
mdl
——
分子量
359.387
InChiKey
DMMKZFUBKVNEQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以21%的产率得到5-benzoyl-2-(1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉基吡唑/ 1,2,3-三唑杂种的设计,合成和体外抗癌筛选
    摘要:
    设计,合成并筛选了新型杂种,吡唑啉基吡唑和吡唑啉基三唑,以研究其抗癌活性。美国国家癌症研究所(NCI)/美国选择了11种化合物用于在完整NCI 60细胞组中以单次高剂量(10 -5 M)进行抗癌筛选。两种化合物:4-氨基吡唑-5-碳腈5c(NSC-747630 / 1)和4-氨基吡唑-5-羧酸乙酯7d(NSC-747634 / 1)是该系列中最活跃的候选化合物,并被选择用于进一步研究在五次剂量筛选中进行了评估,因为它们显示出显着的生长抑制,分别具有全面板中位生长抑制(GI 50)5.47和2.24μM。无论5C和7D杂种表现出广谱的抗肿瘤活性;然而7d显示出对白血病的中等选择性(选择性比3.6)。
    DOI:
    10.1002/jhet.4076
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉基吡唑/ 1,2,3-三唑杂种的设计,合成和体外抗癌筛选
    摘要:
    设计,合成并筛选了新型杂种,吡唑啉基吡唑和吡唑啉基三唑,以研究其抗癌活性。美国国家癌症研究所(NCI)/美国选择了11种化合物用于在完整NCI 60细胞组中以单次高剂量(10 -5 M)进行抗癌筛选。两种化合物:4-氨基吡唑-5-碳腈5c(NSC-747630 / 1)和4-氨基吡唑-5-羧酸乙酯7d(NSC-747634 / 1)是该系列中最活跃的候选化合物,并被选择用于进一步研究在五次剂量筛选中进行了评估,因为它们显示出显着的生长抑制,分别具有全面板中位生长抑制(GI 50)5.47和2.24μM。无论5C和7D杂种表现出广谱的抗肿瘤活性;然而7d显示出对白血病的中等选择性(选择性比3.6)。
    DOI:
    10.1002/jhet.4076
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