N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide
• 英文别名: N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-2-oxo-2-phenylethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₂
• 分子量: 359.387
• InChiKey: DMMKZFUBKVNEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以21%的产率得到5-benzoyl-2-(1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉基吡唑/ 1，2，3-三唑杂种的设计，合成和体外抗癌筛选

  摘要：

  设计，合成并筛选了新型杂种，吡唑啉基吡唑和吡唑啉基三唑，以研究其抗癌活性。美国国家癌症研究所（NCI）/美国选择了11种化合物用于在完整NCI 60细胞组中以单次高剂量（10 -5 M）进行抗癌筛选。两种化合物：4-氨基吡唑-5-碳腈5c（NSC-747630 / 1）和4-氨基吡唑-5-羧酸乙酯7d（NSC-747634 / 1）是该系列中最活跃的候选化合物，并被选择用于进一步研究在五次剂量筛选中进行了评估，因为它们显示出显着的生长抑制，分别具有全面板中位生长抑制（GI 50）5.47和2.24μM。无论5C和7D杂种表现出广谱的抗肿瘤活性；然而7d显示出对白血病的中等选择性（选择性比3.6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.4076
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylethenecarbohydrazonoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉基吡唑/ 1，2，3-三唑杂种的设计，合成和体外抗癌筛选

  摘要：

  设计，合成并筛选了新型杂种，吡唑啉基吡唑和吡唑啉基三唑，以研究其抗癌活性。美国国家癌症研究所（NCI）/美国选择了11种化合物用于在完整NCI 60细胞组中以单次高剂量（10 -5 M）进行抗癌筛选。两种化合物：4-氨基吡唑-5-碳腈5c（NSC-747630 / 1）和4-氨基吡唑-5-羧酸乙酯7d（NSC-747634 / 1）是该系列中最活跃的候选化合物，并被选择用于进一步研究在五次剂量筛选中进行了评估，因为它们显示出显着的生长抑制，分别具有全面板中位生长抑制（GI 50）5.47和2.24μM。无论5C和7D杂种表现出广谱的抗肿瘤活性；然而7d显示出对白血病的中等选择性（选择性比3.6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.4076

文献信息

• Design, synthesis, and<i>in vitro</i>anticancer screening of novel pyrazolinyl‐pyrazole/1, 2, 3‐triazole hybrids
  作者：Magda M. F. Ismail、Hanan G. Abdulwahab、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.4076

  日期：2020.10

  Novel hybrids, pyrazolinylpyrazoles, and pyrazolinyltriazoles were designed, synthesized, and screened for their anticancer activity. Eleven compounds were selected by the National Cancer Institute (NCI)/USA for anticancer screening at single high dose (10−5 M) in full NCI 60 cell panels. Two compounds: 4‐aminopyrazole‐5‐carbonitrile, 5c (NSC‐747630/1) and ethyl 4‐aminopyrazole‐5‐ carboxylate, 7d (NSC‐747634/1)

  设计，合成并筛选了新型杂种，吡唑啉基吡唑和吡唑啉基三唑，以研究其抗癌活性。美国国家癌症研究所（NCI）/美国选择了11种化合物用于在完整NCI 60细胞组中以单次高剂量（10 -5 M）进行抗癌筛选。两种化合物：4-氨基吡唑-5-碳腈5c（NSC-747630 / 1）和4-氨基吡唑-5-羧酸乙酯7d（NSC-747634 / 1）是该系列中最活跃的候选化合物，并被选择用于进一步研究在五次剂量筛选中进行了评估，因为它们显示出显着的生长抑制，分别具有全面板中位生长抑制（GI 50）5.47和2.24μM。无论5C和7D杂种表现出广谱的抗肿瘤活性；然而7d显示出对白血病的中等选择性（选择性比3.6）。