4-((quinolin-2-yl)methyleneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((quinolin-2-yl)methyleneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 4-(2-Quinolylmethyleneamino)-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(quinolin-2-ylmethylideneamino)pyrazol-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: OYKUIOROOSJBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-((quinolin-2-yl)methyleneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [Cu(4-((quinolin-2-yl)methyleneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one)₂Cl₂]*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配合物的几何结构，热学性质和光谱研究：金属配合物的离子半径与DNA结合的相关性

  摘要：

  从4-氨基安替比林和喹啉-2-甲醛衍生的席夫碱制备了一系列新型的过渡金属配合物铜（II），钴（II），镍（II），锰（II）和镉（II）。 4-（（喹啉-2-基）亚甲基氨基）-1,2-二氢-2,3-二甲基-1-苯基吡唑-5-酮（QMP）。结构特征来自元素分析，质谱，X射线，IR，1 H NMR，电子光谱，摩尔电导磁化率和热重分析。在研究的基础上，配位点被证明是通过环C O的氧和偶氮甲碱（HC N）组的氮。使用Coats–Redfern和Horowitz–Metzger方法计算热力学参数。从分解的热活化能值（E a）的席夫碱（QMP）及其金属配合物（1-5），发现配合物（3）的E a值高于其他配合物。Schiff碱（QMP）及其金属配合物的吉布斯分解自由能（ΔG⁎）为正值，表明该过程是非自发的。Schiff碱（QMP）及其金属配合物和小牛胸腺DNA之间的相互作用显示出减色作用和明显的红移。从结合常数（K

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.05.114
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 4-氨基安替比林 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((quinolin-2-yl)methyleneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配合物的几何结构，热学性质和光谱研究：金属配合物的离子半径与DNA结合的相关性

  摘要：

  从4-氨基安替比林和喹啉-2-甲醛衍生的席夫碱制备了一系列新型的过渡金属配合物铜（II），钴（II），镍（II），锰（II）和镉（II）。 4-（（喹啉-2-基）亚甲基氨基）-1,2-二氢-2,3-二甲基-1-苯基吡唑-5-酮（QMP）。结构特征来自元素分析，质谱，X射线，IR，1 H NMR，电子光谱，摩尔电导磁化率和热重分析。在研究的基础上，配位点被证明是通过环C O的氧和偶氮甲碱（HC N）组的氮。使用Coats–Redfern和Horowitz–Metzger方法计算热力学参数。从分解的热活化能值（E a）的席夫碱（QMP）及其金属配合物（1-5），发现配合物（3）的E a值高于其他配合物。Schiff碱（QMP）及其金属配合物的吉布斯分解自由能（ΔG⁎）为正值，表明该过程是非自发的。Schiff碱（QMP）及其金属配合物和小牛胸腺DNA之间的相互作用显示出减色作用和明显的红移。从结合常数（K

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.05.114

文献信息

• An Aminoantipyrine-containing Schiff base Fluorescent Chemosensor for Hg2+-Selective Detection
  作者：Xuelei He、Shijie Song、Chengke Li、Qiangqiang Zhang、Qiang Dong、Lin Li、Yonggang Qin、Qiang Zhao、Jianxiong Wang

  DOI：10.2174/1570178620666230502160603

  日期：2023.10

  simple one-step pathway and led to intermolecular self-assembly through π-π stacking interactions. And the sensor DP could fluorescently “turn on” when the Hg2+ cation was added. The limitation of Hg2+ was 2.23×10-8 M, which indicated that the sensor DP could be useful as a highly selective and sensitive sensor for detecting Hg2+ ions in an aqueous medium by the strong interaction with DP. Notably

  在不使用昂贵的分析仪器和繁琐的样品制备方法的情况下对痕量金属离子进行特异性识别是环境监测和缓解的广泛关注。汞(II) (Hg2+) 具有急性毒性。开发用于选择性检测 Hg2+ 的离子选择性荧光传感器是一项必须完成的重要任务。本研究的目的是检测水介质中的 Hg2+。设计了一种基于希夫碱的荧光传感器（DP）并用于检测Hg2+。使用扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外（FT-IR）、X射线粉末衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）来研究传感器DP和Hg2+阳离子之间的传感机制。当Hg2+离子添加到传感器DP时，它对二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中的 Hg2+ 显示出引人注目的荧光“开启”响应。水介质（1.0 mol L-1）中DP对Hg2+的检出限（LOD）为2.23×10-8 mol L-1。总之，通过简单的一步途径设计和合成了一种对汞（II）具有非凡识别能力的含氨基安替比林席夫碱荧光