(E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: YHYGZKJGFQLXKI-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one 、 巯基乙酸 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOUSTAFA, M. A.;BAYOM, S. M.;EL-EMAM, A. A.;EL-KERDAWY, M. M., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 125-130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-氨基安替比林 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.33h， 以87%的产率得到(E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环席夫碱的合成，表征和抗氧化活性

  摘要：

  Schiff碱衍生物因具有许多生物学特性而变得非常重要。Schiff碱是通过在甲醇中在回流下用各种醛处理4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（1）来合成的。另外，使二胺与醛反应以产生相应的席夫碱。通过诸如显微分析，1 H-NMR，13 C-NMR和FTIR的光谱方法阐明了合成的席夫碱的结构。合成的席夫碱的抗氧化活性是通过不同的抗氧化剂测定法进行的，例如1,1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基（DPPH •）清除，2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基清除并降低功率活性。（E）-4-（（（1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（3），（E）-1,5 -二甲基-4-（（（2-甲基-1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（5），（E）-1,5-二甲基- 2-苯基-

  DOI：

  10.1002/jccs.202000161

文献信息

• Eynde, Jean Jacques Vanden; Fromont, Dorotheee, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 393 - 398
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Fromont, Dorotheee

  DOI：——

  日期：——