(E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: YHYGZKJGFQLXKI-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one 、 巯基乙酸 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOUSTAFA, M. A.;BAYOM, S. M.;EL-EMAM, A. A.;EL-KERDAWY, M. M., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 125-130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-氨基安替比林 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.33h， 以87%的产率得到(E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环席夫碱的合成，表征和抗氧化活性

  摘要：

  Schiff碱衍生物因具有许多生物学特性而变得非常重要。Schiff碱是通过在甲醇中在回流下用各种醛处理4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（1）来合成的。另外，使二胺与醛反应以产生相应的席夫碱。通过诸如显微分析，1 H-NMR，13 C-NMR和FTIR的光谱方法阐明了合成的席夫碱的结构。合成的席夫碱的抗氧化活性是通过不同的抗氧化剂测定法进行的，例如1,1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基（DPPH •）清除，2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基清除并降低功率活性。（E）-4-（（（1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（3），（E）-1,5 -二甲基-4-（（（2-甲基-1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（5），（E）-1,5-二甲基- 2-苯基-

  DOI：

  10.1002/jccs.202000161

文献信息

• Eynde, Jean Jacques Vanden; Fromont, Dorotheee, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 393 - 398
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Fromont, Dorotheee

  DOI：——

  日期：——
• MOUSTAFA, M. A.;BAYOM, S. M.;EL-EMAM, A. A.;EL-KERDAWY, M. M., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 125-130
  作者：MOUSTAFA, M. A.、BAYOM, S. M.、EL-EMAM, A. A.、EL-KERDAWY, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and antioxidant activity of heterocyclic Schiff bases
  作者：Hakan Kizilkaya、Beşir Dag、Tarik Aral、Nusret Genc、Ramazan Erenler

  DOI：10.1002/jccs.202000161

  日期：2020.9

  Schiff base derivatives have gained great importance due to revealing a great number of biological properties. Schiff bases were synthesized by treatment of 4‐amino‐1,5‐dimethyl‐2‐phenyl‐1H‐pyrazol‐3(2H)‐one (1) with various aldehydes in methanol at reflux. In addition, diamine was reacted with an aldehyde to yield the corresponding Schiff bases. The structures of synthesized Schiff bases were elucidated

  Schiff碱衍生物因具有许多生物学特性而变得非常重要。Schiff碱是通过在甲醇中在回流下用各种醛处理4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（1）来合成的。另外，使二胺与醛反应以产生相应的席夫碱。通过诸如显微分析，1 H-NMR，13 C-NMR和FTIR的光谱方法阐明了合成的席夫碱的结构。合成的席夫碱的抗氧化活性是通过不同的抗氧化剂测定法进行的，例如1,1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基（DPPH •）清除，2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基清除并降低功率活性。（E）-4-（（（1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（3），（E）-1,5 -二甲基-4-（（（2-甲基-1H-吲哚-3-基）亚甲基氨基）-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-一（5），（E）-1,5-二甲基- 2-苯基-