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2-chloro-4-(N-antipyrine-4-amino)-8-nitro-benzofuran[3,2-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(N-antipyrine-4-amino)-8-nitro-benzofuran[3,2-d]pyrimidine
英文别名
4-[(2-Chloro-8-nitro-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one;4-[(2-chloro-8-nitro-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
2-chloro-4-(N-antipyrine-4-amino)-8-nitro-benzofuran[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C21H15ClN6O4
mdl
——
分子量
450.841
InChiKey
WFZAWPHFMITWKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activities of Benzofuran[3,2-d]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    苯并呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物具有良好的生物活性。本文报道了六个苯并呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物化合物的合成。这些化合物的结构通过 EI-MS、1H NMR、13C NMR 和单晶 X 射线衍射分析得到了证实。从氯仿溶液中重结晶得到了 2-氯-4-(N,N-二乙基氨基)-8-硝基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶的单晶。其结晶为单斜晶系,P21/c 空间群。使用人肺癌细胞系 A549 细胞和人白血病细胞系 K562 细胞对目标化合物进行了体外抗癌活性筛选。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16723
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