2-(benzoylhydrazinylidene)-4-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzoylhydrazinylidene)-4-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanamide
• 英文别名: 2-(benzoylhydrazinylidene)-4-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanamide；N-[[4-(4-chlorophenyl)-1-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-1,4-dioxobutan-2-ylidene]amino]benzamide
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₅O₄
• 分子量: 529.983
• InChiKey: WFVBLGZOJLYPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 N'-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]benzohydrazide 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(benzoylhydrazinylidene)-4-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanamide 、
  参考文献：
  名称：

  亚氨基呋喃的化学：XIV。在芳香族和杂环胺的作用下，5-取代的呋喃-2,3-二酮3-苯甲酰hydr的开环

  摘要：

  5-芳基-和5-叔丁基-3-（苯甲酰基肼基亚基）呋喃-2,3-二酮与芳族和杂环胺的反应得到4-芳基-2-（苯甲酰基肼基亚基）-4-氧代丁酰胺和5,5-二甲基-2-（苯甲酰基肼基亚烷基）-4-氧杂六酰胺以solution和环状二氢吡唑互变异构体的混合物形式存在于溶液中。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060173

文献信息

• Chemistry of iminofurans: XIV. Ring opening of 5-substituted furan-2,3-dione 3-benzoylhydrazones by the action of aromatic and heterocyclic amines
  作者：M. A. Kiselev、N. M. Igidov、I. N. Chernov、Yu. S. Toksarova、A. E. Rubtsov

  DOI：10.1134/s1070428017060173

  日期：2017.6

  Reactions of 5-aryl- and 5-tert-butyl-3-(benzoylhydrazinylidene)furan-2,3-diones with aromatic and heterocyclic amines afforded 4-aryl-2-(benzoylhydrazinylidene)-4-oxobutanamides and 5,5-dimethyl-2-(benzoylhydrazinylidene)-4-oxohexanamides which exist in solution as mixtures of hydrazone and cyclic dihydropyrazole tautomers.

  5-芳基-和5-叔丁基-3-（苯甲酰基肼基亚基）呋喃-2,3-二酮与芳族和杂环胺的反应得到4-芳基-2-（苯甲酰基肼基亚基）-4-氧代丁酰胺和5,5-二甲基-2-（苯甲酰基肼基亚烷基）-4-氧杂六酰胺以solution和环状二氢吡唑互变异构体的混合物形式存在于溶液中。