1-(2-(2-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(2-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-Chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]ethanone；1-[2-(2-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 271.703
• InChiKey: IHFNETVKICIAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-acetyl-2-bromophenyl)-2-chlorobenzamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以63%的产率得到1-(2-(2-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  连续流动光化学作为一个有利的合成技术：取代-6-（5合成ħ）-phenanthridinones用作聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂†往最‡

  摘要：

  已经开发了利用连续流光化学（一种可行的合成技术）的方法，用于通过2-氯苯甲酰胺的分子内光化学环化来生成菲啶酮，以产生聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。在本文中，我们报告了16个单步流动光环化的示例，该步骤可产生高达99％的取代菲啶酮类化合物，而两步法则通过新型连续流酰胺化/光环化方案直接从2-氯苯甲酰氯和苯胺生成菲啶酮类化合物。总体而言，流式光环化反应通常以良好至优异的产率进行，并且以优于类似分批法的方式进行，从而极大地促进了药物发现过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00552c