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乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯 | 13626-61-4

中文名称
乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2,3-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
3-Hydroxy-isoxazol-carbonsaeure-(5)-ethylester;Ethyl 3-hydroxy-isoxazole-5-carboxylate;Ethyl 3-hydroxyisoxazole-5-carboxylate;ethyl 3-oxo-1,2-oxazole-5-carboxylate
乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯化学式
CAS
13626-61-4
化学式
C6H7NO4
mdl
——
分子量
157.126
InChiKey
WTLREFHTUZESDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-127 °C
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:fc12cc84af0c1b1810d50f609fd0a5d3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-(羟甲基)-1,2-恶唑-3-醇
    参考文献:
    名称:
    2(3H)-恶唑酮光敏3-羟基异恶唑酮。合成冯·穆斯卡松†
    摘要:
    3-羟基异恶唑,在所有化合物中起作用,在2(3 H)中的Bestrahlung在2(3 H)中形成-恶唑啉酮überführen。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500121
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2(3H)-恶唑酮光敏3-羟基异恶唑酮。合成冯·穆斯卡松†
    摘要:
    3-羟基异恶唑,在所有化合物中起作用,在2(3 H)中的Bestrahlung在2(3 H)中形成-恶唑啉酮überführen。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500121
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文献信息

  • US5234946A
    申请人:——
    公开号:US5234946A
    公开(公告)日:1993-08-10
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