乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯 | 13626-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯
• 英文名称: 3-oxo-2,3-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-isoxazol-carbonsaeure-(5)-ethylester；Ethyl 3-hydroxy-isoxazole-5-carboxylate；Ethyl 3-hydroxyisoxazole-5-carboxylate；ethyl 3-oxo-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 13626-61-4
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: WTLREFHTUZESDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(羟甲基)-1,2-恶唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  2（3H）-恶唑酮光敏3-羟基异恶唑酮。合成冯·穆斯卡松†

  摘要：

  3-羟基异恶唑，在所有化合物中起作用，在2（3 H）中的Bestrahlung在2（3 H）中形成-恶唑啉酮überführen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500121
• 作为产物：
  描述：

  3-氧-2,3-二羟基异恶唑-5-甲酸 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 乙基3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  2（3H）-恶唑酮光敏3-羟基异恶唑酮。合成冯·穆斯卡松†

  摘要：

  3-羟基异恶唑，在所有化合物中起作用，在2（3 H）中的Bestrahlung在2（3 H）中形成-恶唑啉酮überführen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500121

文献信息

• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10
• 2(3H)-Oxazolone durch Photoumlagerung von 3-Hydroxyisoxazolen. Synthese von Muscazon
  作者：H. Göth、A. R. Gagneux、C. H. Eugster、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19670500121

  日期：——

  3-Hydroxyisoxazole, für die ein allgemeines Herstellungsverfahren angegeben wird, lassen sich durch UV.-Bestrahlung in 2(3H)-Oxazolone überführen.

  3-羟基异恶唑，在所有化合物中起作用，在2（3 H）中的Bestrahlung在2（3 H）中形成-恶唑啉酮überführen。