3-formylphenyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-formylphenyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetic Acid 3-(Formyl)phenyl Ester；(3-formylphenyl) 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₀ClNO₅
• 分子量: 461.901
• InChiKey: KJKYGIMTNFMGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylphenyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1-((tert-butoxycarbonyl)oxy)allyl)phenyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  借助光氧化还原/镍双催化，在可见光下实现E和Z构型的1,4-二烯的立体发散性合成。

  摘要：

  通过可见光诱导的光氧化还原/镍双重催化已经实现了烯丙基碳酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的立体发散的还原偶联反应，以提供E-和Z-构型的1，4-二烯。温和的反应条件使乙烯基三氟甲磺酸酯和烯丙基碳酸酯都具有良好的相容性。值得注意的是，可以通过具有合适的三线态能量的合适的光催化剂来调节这种协同的交亲电偶合的立体选择性，从而为烯烃的合成提供了一种实用且立体发散的方式。初步的机理研究为偶联步骤以及立体选择性步骤的控制提供了一些启示。

  DOI：

  10.1002/anie.201909543
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 、 间羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到3-formylphenyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3-官能化 BCP 衍生物的无金属光氧化还原四组分策略

  摘要：

  三氟甲基双环[1.1.1]戊烷（BCP）由于其作为芳烃生物等排体的优越的理化性质而引起了科学界和制药行业的极大关注。[1.1.1]丙烷的初始光氧化还原全氟烷基化引发全氟烷基BCP自由基的串联反应，然后通过Knoevenagel缩合以四组分方式与原位生成的缺电子烯烃进行吉斯加成，形成1,3-官能化的BCP 。该策略可以轻松获得各种 1,3- 官能化全氟烷基 BCP 衍生物，并具有腈基作为多样化转化的功能手柄的额外优势。该方法提供了具有高化学选择性的药物分子的可扩展性和后期衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01877

文献信息

• Drugs for diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040023890A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.

  用于治疗糖尿病的化合物或其盐，具有如下通用公式（I）：A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基，B是一个双价连接基团，其中前体必须符合本申请中描述的测试，C是如发明中定义的双价连接基团。
• Nitroxyderivatives having antinflammatory, analgesic and antithrombotic activity
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：US06613784B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Organic or inorganic salts of compounds of general formula: A—X1—N(O)z for use as medicaments having anti-inflammatory, analgesic and antithrombotic activity, wherein A is R(COXu)t wherein t is 0 or 1; u is 0 or 1 and X is O, NH, NR1c wherein R1c us a C1-C10 alkyl and R is, for example, (Ia) wherein R1 is acetoxy, preferably in ortho position with respect to —CO— and R2 is hydrogen or acetylsalicylsalicylic acid derivatives; and X1 is the formula (B), Y being a ring containing at least one salified nitrogen atom.

  一般式为A-X1-N（O）z的化合物的有机或无机盐，用作具有抗炎、镇痛和抗血栓活性的药物，其中A为R（COXu）t，其中t为0或1；u为0或1，X为O、NH、NR1c，其中R1c为C1-C10烷基，R为例如（Ia），其中R1为乙酰氧基，优选为相对于-CO-的邻位，R2为氢或乙酰水杨酸衍生物；X1为公式（B），Y为至少含有一个盐化氮原子的环。
• Diastereo‐ and Enantioselective Organocatalytic Synthesis of Spirocyclopropyl Pyrazolones
  作者：Laura Carceller‐Ferrer、Gonzalo Blay、M. Carmen Muñoz、José R. Pedro、Carlos Vila

  DOI：10.1002/adsc.202300501

  日期：2024.2.20

  ones has been described through a Michael/alkylation cascade reaction of 4-arylidenepyrazol-5-ones with diethyl 2-bromomalonate catalyzed by (DHQ)2AQN. The reaction afforded selectively the corresponding spirocyclic compounds with 30–83% yield, diastereoselectivities ranging from 60:40 to >95:5 and 26–93% enantiomeric excess under mild reaction conditions. Moreover, we performed two selective transformations

  螺环丙基吡唑啉酮的非对映和对映选择性合成已通过 4-亚芳基吡唑-5-酮与 2-溴丙二酸二乙酯（DHQ）2 AQN 催化的 Michael/烷基化级联反应进行了描述。该反应在温和的反应条件下选择性地产生了相应的螺环化合物，产率为 30-83%，非对映选择性范围为 60:40 至 >95:5，对映体过量为 26-93%。此外，我们用相应的手性化合物进行了两次选择性转化。
• NITROXYDERIVATIVES HAVING ANTIINFLAMMATORY, ANALGESIC AND ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：NicOx S.A.

  公开号：EP1154999B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• DRUGS FOR DIABETES
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1324974A2

  公开（公告）日：2003-07-09