benzoic acid [2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl] ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzoic acid [2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl] ester
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl] benzoate
• 化学式: C₂₈H₂₄ClNO₂
• 分子量: 441.957
• InChiKey: DYUKQKKIGNHCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid [2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl] ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-7a-hydroxy-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-7-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪 、 过氧化苯甲酰 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以53%的产率得到benzoic acid [2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1

文献信息

• US6878738B1
  申请人：——

  公开号：US6878738B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1232158B1

  公开（公告）日：2004-02-25