N-bromosuccinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-bromosuccinamide
• 英文别名: N'-bromobutanediamide
• 化学式: C₄H₇BrN₂O₂
• 分子量: 195.016
• InChiKey: HHQJWDKIRXRTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromosuccinamide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 4-(bromomethyl)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC LABELING OF PEPTIDES AND PROTEINS

  摘要：

  提供了一种将化学物种与重组或合成多肽共价连接的方法和组合物。该方法涉及将含硫酯的多肽与含有与化学物种连接的反应性氨基硫基团的试剂发生反应，该化学物种通过连接剂与多肽共价连接。这种化学物种可以是功能基团、标签或标记分子、生物分子、配体或固体支持。还提供了高效且无催化剂的C末端蛋白标记方法。这些方法扩展了当前蛋白质功能化领域的能力，为在各种体外和体内应用中蛋白质的分离、检测、表征和分析提供了有用且互补的工具。

  公开号：

  US20150241440A1
• 作为试剂：
  描述：

  乌苯美司 在 iron(III) chloride 、 N-bromosuccinamide 、 二甲基异丙基氯硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-methyl 2-((2S,3R)-3-acetamido-2-acetoxy-4-(4-bromophenyl)butanamido)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）可以在易患该病的人群中预防，并且可以通过给予有效剂量的白细胞三烯抑制剂来治疗PAH患者。合适的抑制剂包括白细胞三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂、白细胞三烯B4受体（BLT1/BLT2）拮抗剂、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂和5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂。

  公开号：

  US20130251787A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• Orally active adenosine kinase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US05763597A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, specifically to orally active, substituted 5-aryl pyrrolo\x9b2,3-d! pyrimidine and 3-aryl pyrazolo\x9b3,4-d! pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention also relates to the preparation and use of these and other adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，具体涉及口服活性的取代5-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶和3-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷类似物，其作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明还涉及这些和其他腺苷激酶抑制剂的制备和使用，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症和其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030027840A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病，包括：骨丢失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫纤维瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能损害、脑部退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症，尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。