乙基4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸酯 | 79807-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸酯
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-ethoxycarbonylthiazole
• 英文别名: Ethyl 4,5-dichloro-1,3-thiazole-2-carboxylate；Ethyl 4,5-dichlorothiazole-2-carboxylate
• CAS: 79807-38-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 226.083
• InChiKey: NGZQHWGVYVNKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4,5-二氯-2-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。

  公开号：

  EP2080761A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甘氨酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到乙基4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443

文献信息

• NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  申请人：ALEMPARTE-GALLARDO Carlos

  公开号：US20110319424A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 and R 5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本发明提供了化学式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。
• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2443-2450
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009090222A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
• Compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2080761A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  Compounds of Formula (I), compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。
• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 5. Reactions of phenylglyoxal imines and some tosylimines
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002443

  日期：——

  N-tosylarylimines also react with nucleophiles to give useful products. Phenacylimidates underwent [2 + 2]cycloadditions with diphenylketen; such reactions gave complex results with phenacylimines, but the latter reacted with conjugated dienes in the presence of BF3 to give [2 + 4]cycloaddition products in good yield.

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。