2-((3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-1-yl)-N-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-1-yl)-N-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3S,4R)-4-{[(3,4-Dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-1-yl]-N-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide；2-[(3S,4R)-4-[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-3-(triazol-1-yl)piperidin-1-yl]-N-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₈O₃S
• 分子量: 499.381
• InChiKey: QHBZIBOCBIUZPF-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以11.8%的产率得到2-((3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-1-yl)-N-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100286181A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐。还描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。