3,3',5'-trimethoxylmyricetin 7-O-β-D–glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3',5'-trimethoxylmyricetin 7-O-β-D–glucopyranoside
• 英文别名: 3,3',5'-trimethoxy-myricetin-7-O-β-D-glucoside
• 化学式: C₂₄H₂₆O₁₃
• 分子量: 522.463
• InChiKey: UWIUIPRNMYHITK-OZJWLQQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  197.74
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5'-trimethoxylmyricetin 7-O-β-D–glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 葡萄糖 、 L-(-)-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  一种从柴胡中提取的新三萜和新黄酮苷及其抗炎活性。

  摘要：

  摘要 这项研究从柴胡的气垫中研究化学成分导致分离出一种新的三萜和一种新的类黄酮，即3β-羟基-cycloart-24-24-en-26-乙酰氧基（1）和3，3′，5 '-trimethoxyl-杨梅素7-O-β-d-D-吡喃葡萄糖苷（2）配有8种已知化合物（沿3 - 10）。通过光谱数据分析（MS，1D和2D NMR）以及光谱数据与相关已知化合物的光谱数据比较，确定了它们的结构。该物种首次报道了具有环丙烷环（1和3）的24-en-羊毛甾烷型三萜类化合物，这可能是该物种的化学分类标记。此外，化合物检查1和2的抗炎活性。化合物1和2抑制NF κ由60.61％和24.30％B诱导。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1582037