4-[4-(5-fluoro-6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[4-(5-fluoro-6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(5-Fluoro-6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-[4-(5-fluoro-6-methyl-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]oxane-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 358.416
• InChiKey: JPNJWIYYGFZTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-fluoro-6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-fluoro-6-methyl-1-[1-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 5-fluoro-6-methyl-1-(4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 丙酮氰醇 在 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以the title compound was obtained as a off white solid from ether (617 mg)的产率得到4-[4-(5-fluoro-6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses In Medicine

  摘要：

  提供化学式（I）的化合物和盐：其中R5选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；R6选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C3-6环烷基、C3-6环烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗，例如治疗精神障碍和认知障碍。

  公开号：

  US20080293770A1

文献信息

• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses In Medicine
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080293770A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 5 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; R 6 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are M 1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供化学式（I）的化合物和盐：其中R5选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；R6选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C3-6环烷基、C3-6环烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗，例如治疗精神障碍和认知障碍。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1960389A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• US8288412B2
  申请人：——

  公开号：US8288412B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES EXERÇANT UNE ACTIVITE AU NIVEAU DU RECEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007036718A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: In a first aspect therefore, the invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R⁵ is selected from halogen, C_1-6alkyl, C_1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C_1-6 alkoxy, C_1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; R⁶ is selected from halogen, C_1-6alkyl, C_1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C_3-6cycloalkyl, C₃-₆cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C_1-6 alkoxy, C_1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; and Q is hydrogen or C _1-6 alkyl. The compounds are M₁ agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.
  [FR] Composés de formule (I), y compris leurs sels et solvates. Selon un premier aspect, on décrit ainsi un composé de formule (I), y compris un sel ou solvate correspondant, sachant que R⁵ peut être halogène, alkyle C_1-6, alkyle C_1-6 substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, alcoxy C_1-6, alcoxy C_1-6 substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, et cyano; que R⁶ peut être halogène, alkyle C_1-6, alkyle C_1-6 substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, cycloalkyle C_3-6, cycloalkyle C₃-₆ substitué par un plusieurs atomes de fluor, alcoxy C_1-6, alcoxy C_1-6 substitué par un plusieurs atomes de fluor, et cyano; et que Q est hydrogène ou alkyle C _1-6. Ces composés sont des agonistes vis-à-vis du M₁, et ils sont utiles en thérapie, par exemple pour le traitement de troubles psychotiques et de déficience cognitive.
• WO2007/36718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——