α-amino-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-amino-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Amino-2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: QLQDKZIIJDYXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 、 丙酮氰醇 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到α-amino-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  开发一种新的α-氨基腈合成方法

  摘要：

  摘要 α-氨基腈是通过芳基甲醛与 LiHMDS 和丙酮氰醇反应制备的。这种新方法为以高收率和纯度合成各种取代的α-氨基-芳基乙腈提供了通用途径，并避免了使用剧毒氰化物盐。

  DOI：

  10.1081/scc-200043270

文献信息

• Development of a New α‐Aminonitrile Synthesis
  作者：Guo‐Hua Chu、Minghua Gu、Baudouin Gerard、Roland E. Dolle

  DOI：10.1081/scc-200043270

  日期：2004.1

  Abstract α‐Aminonitriles are prepared upon reaction of aryl carboxaldehydes with LiHMDS and acetone cyanohydrin. This new method provides a general route to the synthesis of various substituted α‐amino‐arylacetonitriles in high yield and purity, and avoids the use of the highly toxic cyanide salts.

  摘要 α-氨基腈是通过芳基甲醛与 LiHMDS 和丙酮氰醇反应制备的。这种新方法为以高收率和纯度合成各种取代的α-氨基-芳基乙腈提供了通用途径，并避免了使用剧毒氰化物盐。