methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 241.314
• InChiKey: UPQVULHVHJNQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014014937A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050250784A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗由HDAC至少部分介导的疾病的方法，特别是增殖性疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron Lopez Jose-Miguel

  公开号：US20100009956A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Substituted heteroaryl nitrile salts of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Anandan Sampath K.

  公开号：US20080139535A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还涉及包含这些化合物的制药组合物以及治疗至少部分由HDAC介导的疾病状态，特别是增殖性疾病状态的方法。
• Compound Suitable for the Treatment of Synucleopathies
  申请人：Masliah Eliezer

  公开号：US20130035342A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): Wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic hetero- or homocyclic or a substituted or unsubstituted alicyclic hetero- or homocyclic group; R 2 is an alkyl group with 1 to 18 carbon atoms or a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl group; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic hetero- or homocyclic or a substituted or unsubstituted alicyclic hetero- or homocyclic group; L is a single bond, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, NHCO, O, S, NHCONH or NHCOO; X, Y and Z are independently 0, N, NH, S or CH; W is a single bond or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or salt.

  本发明涉及一种式为（I）的化合物：其中，R1是取代或未取代的芳香杂环或同环或取代或未取代的脂环杂环或同环基团；R2是1至18个碳原子的烷基基团或取代或未取代的环烷基或芳基基团；R3是取代或未取代的芳香杂环或同环或取代或未取代的脂环杂环或同环基团；L是单键、具有1至6个碳原子的烷基基团、NHCO、O、S、NHCONH或NHCOO；X、Y和Z独立地为0、N、NH、S或CH；W是单键或具有1至6个碳原子的烷基基团；或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化物。
• COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEOPATHIES
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20140364610A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to certain heteroaromatic compounds of Formula (Ia), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of such compounds in the treatment of synucleopathies.

  本发明涉及公式（Ia）的某些杂环芳香化合物，或其药学上可接受的盐，并且涉及在治疗突触核病中使用此类化合物的用途。