deuterated estazolam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: deuterated estazolam
• 英文别名: 8-Chloro-1,4,4-trideuterio-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1,4,4-trideuterio-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 297.719
• InChiKey: CDCHDCWJMGXXRH-DXTGBVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾司唑仑 在 氘代氯仿 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.5%的产率得到deuterated estazolam
  参考文献：
  名称：

  氘代艾司唑仑及其制备方法

  摘要：

  本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6‑苯基‑8‑氯‑4H‑[1,2,4]三氮唑并[4,3‑a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。

  公开号：

  CN103864798B

文献信息

• 氘代艾司唑仑及其制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN103864798B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6‑苯基‑8‑氯‑4H‑[1,2,4]三氮唑并[4,3‑a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。