1-(4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(4-Difluoromethoxy-3-ethoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethylamine；1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₇F₂NO₄S
• 分子量: 309.334
• InChiKey: GCXZKAHHBPGRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20190177318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 硼酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1

文献信息

• Fluoroalkoxy-substituted 1,3-dihydro-isoindolyl compounds and their pharmaceutical uses
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20040204448A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.

  本发明涵盖了新型化合物、药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、包合物、对映体、非对映体、外消旋体或其立体异构体混合物，这些化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中使用这些化合物和组合物治疗或预防与PDE4相关的疾病的方法。
• FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-ISOINDOLYL COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20110124645A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.

  该发明涵盖了新型化合物、药用盐、水合物、溶剂合物、笼合物、对映体、非对映体、混合物或其立体异构体的混合物，这些化合物的药物组成物以及在哺乳动物中用于治疗或预防与PDE4相关疾病的方法。
• PDE4 inhibitor
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10662189B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种 PDE4 抑制剂及其在制备治疗 PDE4 相关疾病的药物中的用途。具体公开了如式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• Isoindoline derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11337964B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Disclosed are a novel isoindoline derivative, a pharmaceutical composition and use thereof. The compound of formula I, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, co-crystal, stereoisomer, isotopic compound, metabolite or prodrug thereof disclosed in the invention can regulate the generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α so as to effectively treat cancer and inflammatory diseases.

  本发明公开了一种新型异吲哚啉衍生物、一种药物组合物及其用途。本发明公开的式 I 化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型、共晶体、立体异构体、同位素化合物、代谢物或原药可以调节 PDE4 和/或 TNF-α 的生成和/或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
• FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED 1, 3-DIHYDRO-ISOINDOLYL COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1587474B1

  公开（公告）日：2009-11-18