N-methyl-N-phenyl-N′-(4-pyridinyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-N′-(4-pyridinyl)urea
• 英文别名: 1-Methyl-1-phenyl-3-pyridin-4-ylurea；1-methyl-1-phenyl-3-pyridin-4-ylurea
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: ZPNRGODGYAPUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 一氧化碳 、 N-甲基苯胺 在 selenium 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以22%的产率得到N-methyl-N-phenyl-N′-(4-pyridinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过硒催化 4-氨基吡啶与芳香胺的氧化羰基化无光气合成 N-芳基-N'-4-吡啶基脲

  摘要：

  已开发出一种简便、无光气且具有高原子经济性的方法来合成 N-芳基-N'-(4-吡啶基)脲。以廉价的硒为催化剂，以一氧化碳（而不是光气）为羰基试剂，可以通过氧化交叉以一锅法获得N-芳基-N'-（4-吡啶基）脲，大部分收率中等至良好- 4-氨基吡啶与多种芳香胺在氧气存在下在大气压下羰基化。还提出了合成N-芳基-N'-(4-吡啶基)脲的机理。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.683

文献信息

• Phosgene-free synthesis of N-aryl-N'-4-pyridinylureas via selenium-catalyzed oxidative carbonylation of 4-aminopyridine with aromatic amines
  作者：Xiaopeng Zhang、Zhengwei Li、Yan Wang、Shuxiang Dong、Xueli Niu、Guisheng Zhang

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.683

  日期：——

  atom economy has been developed for the synthesis of N-aryl-N′-(4-pyridinyl)ureas. With cheap selenium as the catalyst, carbon monoxide (instead of phosgene) as the carbonyl reagent, N-aryl-N′-(4-pyridinyl)ureas can be obtained in a one-pot manner mostly in moderate to good yields via oxidative cross-carbonylation of 4-aminopyridine with a variety of aromatic amines in the presence of oxygen under atmospheric

  已开发出一种简便、无光气且具有高原子经济性的方法来合成 N-芳基-N'-(4-吡啶基)脲。以廉价的硒为催化剂，以一氧化碳（而不是光气）为羰基试剂，可以通过氧化交叉以一锅法获得N-芳基-N'-（4-吡啶基）脲，大部分收率中等至良好- 4-氨基吡啶与多种芳香胺在氧气存在下在大气压下羰基化。还提出了合成N-芳基-N'-(4-吡啶基)脲的机理。