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{[(o-hydroxyphenyl)methyl]amino}glutaric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[(o-hydroxyphenyl)methyl]amino}glutaric acid
英文别名
(S)-N-(o-hydroxybenzyl)glutamic acid;N-(2-hydroxybenzyl)-L-glutamic acid;(2S)-2-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]pentanedioic acid
{[(o-hydroxyphenyl)methyl]amino}glutaric acid化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO5
mdl
——
分子量
253.255
InChiKey
LKOHXMCSKQWIRH-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {[(o-hydroxyphenyl)methyl]amino}glutaric acid乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (S)-(+)-N-o-hydroxybenzyl-5-oxoproline
    参考文献:
    名称:
    The Improved Synthesis of Enantiopure (S)-N-Arylmethyl-5-Oxoprolines
    摘要:
    A mild procedure for the preparation of enantiopure N-alkylated (S)-(+)-5-oxoprolines 3a-r is described. The method starting from (S)-glutamic acid appears generally applicable to substrates with a wide range of substituents.
    DOI:
    10.1080/00397919808004908
  • 作为产物:
    描述:
    L-谷氨酸水杨醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到{[(o-hydroxyphenyl)methyl]amino}glutaric acid
    参考文献:
    名称:
    合成策略HBGl 3,一种谷氨酸衍生的配体,在氮原子上带有酚和氮杂羧酸供体基团
    摘要:
    描述了开发适用于制备带有两个不同辅助供体基团的无环谷氨酸基螯合配体的路线,该辅助供体基团通过亚甲基间隔基与氮原子连接,并将其应用于新的多齿配体HBGl 3的合成。这样的结构。合成是通过采用还原胺化和叔丁酯保护的中间体的策略完成的。最基本的pK一个为值HBGl 3配体已经通过电位和紫外-可见滴定技术来估计。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.09.032
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文献信息

  • Helix inside a Helix: Encapsulation of Hydrogen-Bonded Water Molecules in a Staircase Coordination Polymer
    作者:Bellam Sreenivasulu、Jagadese J Vittal
    DOI:10.1002/anie.200460516
    日期:2004.11.5
  • JPH0812547A
    申请人:——
    公开号:JPH0812547A
    公开(公告)日:1996-01-16
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