methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl}propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl}propanoate
• 英文别名: methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₅
• 分子量: 463.533
• InChiKey: SAMWNAMOJMIXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl}propanoate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到methyl 2-amino-3-{4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl}propanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 钯 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~130.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123229

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Pandey Surendrakumar Satyanarayan

  公开号：US20090082408A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一种新的杂环衍生物，其通式为(I)，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明更特别地提供了通式(I)的新化合物。