1,4-bis(4-pyridylethenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridylethenyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene；1,4-bis[2-(4′-pyridyl)-ethenyl] benzene；1,4-bis(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene；bpeb；4-[2-[4-(2-Pyridin-4-ylethenyl)phenyl]ethenyl]pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: QRZWEROLVZUPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-pyridylethenyl)benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  展示光开关分子封装的动态四阳离子大环

  摘要：

  设计具有适当分子识别特征的大环，允许整合适当的外部刺激以控制主客体过程是一项具有挑战性的工作，它使分子容器能够以外部可控的方式溶解、稳定和分离化学实体。在此，我们将光响应和热响应元素引入半刚性四阳离子环芳，OPVEx2Box4+，它由低聚（对亚苯基亚乙烯基）吡啶单元和联苯桥连的 4,4-联吡啶扩展紫罗碱组成，并采用矩形-像几何。结果表明，当将光活性低聚（对亚苯基亚乙烯基）吡啶单元结合到大环支架中时，其可逆性显着提高，在交替的蓝光照射和加热下，环烷的构型可以在（EE）-和（EZ）-异构体之间来回移动。当大环以其 (EE)-构型被发现时，它能够结合各种富含 π-电子的客体——例如蒽和苝——以及缺乏 π-电子的客体——例如，9,10-蒽醌和5,12-并四苯醌通过电荷转移和范德华相互作用。当用蓝光照射时，环烷的 (EE)-异构体可以成功转化为 (EZ)-异构体，导致客体分子的结合亲和力关闭，客体分子在加热时再次结合。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10526
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 sodium bromate 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 1,4-bis(4-pyridylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMAGING LIGANDS
  [FR] LIGANDS D'IMAGERIE

  摘要：

  一种化合物、盐或其溶剂化物，用作检测聚集的淀粉样蛋白-β的成像配体或用作药物，其化学式为（I）：其中R1和R3可以是相同或不同的选择性取代的吡啶基团，R2是氢或至少包含一个氧原子或氟原子的取代基团。

  公开号：

  WO2013066181A1

文献信息

• Synthesis of some new distyrylbenzene derivatives using immobilized Pd on an NHC-functionalized MIL-101(Cr) catalyst: photophysical property evaluation, DFT and TD-DFT calculations
  作者：Esmaeil Niknam、Ali Mahmoodi、Farhad Panahi、Maryam Heydari Dokoohaki、Amin Reza Zolghadr、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1039/d1ra00457c

  日期：——

  [Pd-NHC-MIL-101(Cr)] was investigated in the synthesis of distyrylbenzene derivatives using the Heck reaction. The Pd-NHC-MIL-101(Cr) catalyst showed high efficiency in the synthesis of these π-conjugated materials and products were obtained in high yields with low Pd-contamination based on ICP analysis. The photophysical behaviors for some of the synthesized distyrylbenzene derivatives were evaluated. The DFT and

  本研究研究了基于金属有机骨架[Pd-NHC-MIL-101(Cr)]的多相Pd催化剂体系在Heck反应合成二苯乙烯基苯衍生物中的催化应用。Pd-NHC-MIL-101(Cr) 催化剂在合成这些 π 共轭材料方面表现出高效率，并且根据 ICP 分析，以高产率获得了低 Pd 污染的产品。评估了一些合成的二苯乙烯基苯衍生物的光物理行为。采用 DFT 和 TD-DFT 方法确定了新合成的供体-π-受体 (D-π-A) 分子在气相和液相中的优化分子几何结构、带隙能量以及电子吸收和发射波长。各种溶剂采用化学模型B3LYP/6-31+G(d,p)水平的理论。
• Ruthenium(II) Metalla[2]catenanes and Macrocycles via Donor-Dependent Self-Assembly
  作者：Mujahuddin M. Siddiqui、Rupak Saha、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00019

  日期：2019.4.1

  Donor-selective coordination-driven self-assembly of a bis(dipyrrin)-bridged new diruthenium acceptor (RuA) with dipyridyl and diimidazolyl donors has been reported. The self-assembly of the ruthenium(II) acceptor with imidazolyl donors resulted in the formation of either [2 + 2] self-assembled monomeric macrocycles (MMs) or a mixture of metalla[2]catenanes (MCs) and MMs depending on the solvents used

  已经报道了双（双吡啶）-桥联的新二钌受体（RuA）与二吡啶基和二咪唑基供体的供体选择性协调驱动的自组装。钌（II）受体与咪唑基供体的自组装导致形成[2 + 2]个自组装单体大环（MM s）或金属[2]邻苯二甲基（MC s）和MM s的混合物取决于所使用的溶剂。相反，与吡啶基供体的相似自组装导致简单的[2 + 2]大环（MMs）专一地使用，而不考虑所使用的溶剂。通过多核NMR和电喷雾电离质谱研究系统地表征了新的钌受体和自组装的大环化合物。通过单晶X射线衍射研究进一步证实了金属[2] catenanes（MC1）之一的结构。密度泛函理论计算推断，与咪唑基供体的互锁结构通过苯环之间的π-π相互作用而得以稳定，而与吡啶基接头的相互作用不再存在，从而导致了非互锁大环的形成。
• Redox-active structures and devices utilizing the same
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US09309274B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  A device is presented having reversibly changeable and optically readable optical properties. The device comprises a substrate having an electrically conductive surface and carrying a redox-active layer structure. The redox-active layer structure may be a monolayer or a multi-layer structure and is configured to have at least one predetermined electronic property including at least one of electrodensity and oxidation state. The electronic property of the layer structure defines an optical property of the structure thereby determining an optical response of the structure to certain incident light. This at least one electronic property is changeable by subjecting the redox-active layer structure to an electric field or to a redox-active material. The device thus enables effecting a change in said electronic property that results in a detectable change in the optical response of the layer structure.

  一种具有可逆可变和光学可读光学特性的装置呈现出来。该装置包括具有电导表面并携带氧化还原活性层结构的基板。氧化还原活性层结构可以是单分子层或多层结构，并且被配置为具有至少一个预定电子特性，包括至少一个电子密度和氧化态。层结构的电子特性定义了结构的光学特性，从而确定结构对特定入射光的光学响应。通过将氧化还原活性层结构置于电场或氧化还原活性材料之下，可以改变至少一个电子特性。因此，该装置能够实现改变所述电子特性，从而导致层结构的光学响应发生可检测的变化。
• Thiol end-capped one-dimensional platinum and palladium complexes
  作者：Deeb Taher、Bernhard Walfort、Gerard van Koten、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.10.036

  日期：2006.9

  Abstract The synthesis and characterisation of acyl-thiol end-capped homobimetallic rigid-rod structured molecules of type [(MeC(O)S 4-NCN)Pt ← N C C6H4 C N → Pt(NCN 4-SC(O)Me)](OTf)2 (6, NCN = [C6H2(CH2NMe2-2,6)2]−) and (MeC(O)S 4-C6H4 C6H4)(Ph3P)2Pd ← C5H4N CH CH C6H4 CH CH C5H4N → Pd(PPh3)2(C6H4 C6H4 4-SC(O)Me)](OTf)2 (9) in which the metal fragments are spanned by π-conjugated organic connecting

  摘要 [(MeC(O)S 4-NCN)Pt ← NC C6H4 CN → Pt(NCN 4-SC(O)Me)]( OTf)2 (6, NCN = [C6H2(CH2NMe2-2,6)2]-) 和 (MeC(O)S 4- )(Ph3P)2Pd ← C5H4N CH CH CH CH → Pd(PPh3) 2( 4-SC(O)Me)](OTf)2 (9) 报道了其中金属碎片由 π 共轭有机连接单元跨越。
• Distortional Supramolecular Isomers of Polyrotaxane Coordination Polymers: Photoreactivity and Sensing of Nitro Compounds
  作者：In-Hyeok Park、Raghavender Medishetty、Ja-Yeon Kim、Shim Sung Lee、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1002/anie.201310536

  日期：2014.5.26

  yielded four different supramolecular isomers, of which two have an entangled polyrotaxane structure. One pair of CC bonds in the spacer ligand is well‐aligned in one isomer and undergoes [2+2] cycloaddition reaction, whereas the other isomer is photoinert. They also have different sensing efficiency for several aromatic nitro compounds. However, both isomers show selective PL quenching for the Brady’s

  畸变异构体或键拉伸异构体仅在一个或多个键的长度上有所不同，这在大多数情况下是由于晶体学无序造成的。引入术语畸变异构现象来描述聚轮烷2D配位聚合物（CP）的结构，它们的区别仅在于相邻缠结轴中的相对位置。2D CP中的一个大环和一个长的间隔配体产生了四个不同的超分子异构体，其中两个具有纠缠的聚轮烷结构。间隔基配体中的一对CC键在一个异构体中排列良好，并进行[2 + 2]环加成反应，而另一个异构体是光惰性的。它们对几种芳族硝基化合物的传感效率也不同。但是，两种异构体均对布雷迪试剂显示出选择性的PL猝灭。