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2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoic acid
英文别名
1-phenyl-3-methyl-4-(2'-carboxy)phenylazo-5-hydroxypyrazole;1-phenyl-4-{2-carboxy-benzeneazo}-3-methyl-5-pyrazolone
2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H14N4O3
mdl
MFCD00543488
分子量
322.323
InChiKey
CPCXVNGEMJXITC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    100.07
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoic acid维生素 CN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.0h, 以56%的产率得到2-(R)-((R)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoate
    参考文献:
    名称:
    DYE-ASCORBIC ACID DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及特定的染料-抗坏血酸衍生物及其作为染料用于染色基质,例如皮肤、头发、指甲或纺织品,以及其制备过程,基质染色的过程,包括这些染料-抗坏血酸衍生物的组合物和这些组合物的制备过程。使用本发明的特定染料-抗坏血酸衍生物时,基质的湿度含量会产生积极影响。
    公开号:
    US20130125317A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-phenylpyrazolone sodium邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    アゾ化合物
    摘要:
    【问题】提供优良的溶解性和耐热性的偶氮化合物及其油性或水性染料组合物。 【解决方案】偶氮化合物由式(1)表示。(其中,R1表示氢、卤素原子、硝基、芳基、磺酰胺基、羧基或烷基等;R2表示氢、氨基或烷基等;R3和R4各自独立地表示氢、卤素原子、硝基、芳基或烷基等;M表示Cr或Co;R6表示烷基;R7和R8各自独立地表示氢或羟基烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2016155894A
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文献信息

  • 一种黄色络合型染料的制备方法
    申请人:恒升化工有限公司
    公开号:CN106810897A
    公开(公告)日:2017-06-09
    本发明公开了一种式Ⅰ所示的黄色络合型染料的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑氨基苯甲酸的重氮盐水溶液与1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑酮的水溶液,在pH=5.5~6.5,反应1~3小时,转晶,过滤,得到式Ⅱ所示化合物的偶合滤饼;(2)将式Ⅱ所示化合物的偶合滤饼加入到水杨酸铬水溶液中,控制pH=7.0~9.0,于110~130℃反应24~72小时,终点到后,降温过滤,得式Ⅰ所示化合物的湿料;(3)式Ⅰ所示化合物的湿料中加入水后,先由乳化机高速分散,再由球磨机进行细磨,加入分散剂,分散均匀后干燥,得式Ⅰ所示化合物的成品。该制备方法经济可行,应用性能相近,制得的成品溶解性能更加稳定品质更高。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 115, page 255 - 257
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Some Metal Derivatives of Azo and Azomethine Dyes<sup>1</sup>
    作者:Clayton F. Callis、Niels C. Nielsen、John C. Bailar
    DOI:10.1021/ja01134a001
    日期:1952.7
  • JP2015/54920
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JP2016/160411
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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