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N-(diphenylmethylene)-3-(aminomethyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(diphenylmethylene)-3-(aminomethyl)pyridine
英文别名
1,1-diphenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine
N-(diphenylmethylene)-3-(aminomethyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
VUMFRCXZSJZSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bencherif; Schmitt; Bhatti, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1998, vol. 284, # 3, p. 886 - 894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(二苯基亚甲基)-N-[(5-甲基吡啶-3-基)甲基]胺 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N-甲基二环己基胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到N-(diphenylmethylene)-3-(aminomethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    亚胺的可见光介导的Uppolung反应性:与Cy 2 NMe和水的Ketimine还原
    摘要:
    证明了由光氧化还原催化介导的亚胺的新型碳负离子反应性。可以通过从水中提取质子作为将苯甲酮酮亚胺还原为胺的关键步骤(高达98%的收率)来说明umpolung亚胺的反应性。使用D 2 O作为廉价的氘源(≥95%D比)将氘有效地引入胺中。探讨了这种异常转变的机制。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00778
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    申请人:BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3828173A1
    公开(公告)日:2021-06-02
    Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.
    公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物,以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。
  • Visible-Light-Mediated Umpolung Reactivity of Imines: Ketimine Reductions with Cy<sub>2</sub>NMe and Water
    作者:Rui Wang、Mengyue Ma、Xu Gong、Grace B. Panetti、Xinyuan Fan、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00778
    日期:2018.4.20
    carbanionic reactivity of imines mediated by photoredox catalysis is demonstrated. The umpolung imine reactivity is exemplified by proton abstraction from water as a key step in the reduction of benzophenone ketimines to amines (up to 98% yield). Deuterium is introduced into amines efficiently using D2O as an inexpensive deuterium source (≥95% D ratio). The mechanism of this unusual transformation
    证明了由光氧化还原催化介导的亚胺的新型碳负离子反应性。可以通过从水中提取质子作为将苯甲酮酮亚胺还原为胺的关键步骤(高达98%的收率)来说明umpolung亚胺的反应性。使用D 2 O作为廉价的氘源(≥95%D比)将氘有效地引入胺中。探讨了这种异常转变的机制。
  • Bencherif; Schmitt; Bhatti, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1998, vol. 284, # 3, p. 886 - 894
    作者:Bencherif、Schmitt、Bhatti、Crooks、Caldwell、Lovette、Fowler、Reeves、Lippiello
    DOI:——
    日期:——
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