1-hydroxyimipramine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-hydroxyimipramine
• 英文别名: 11-[3-(Dimethylamino)propyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-4-ol；11-[3-(dimethylamino)propyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-4-ol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: OQXVUZHEFGYGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙咪嗪 在 NADP⁺ 、 D-glucose-6- 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-羟基丙咪嗪 、 4-hydroxyimipramine 、 1-hydroxyimipramine 、 3-hydroxyimipramine
  参考文献：
  名称：

  芳香族羟基化位点的离子迁移谱-质谱分析。

  摘要：

  羟基化代谢物通常保留母体化合物的药理活性，并且羟基化的位置决定了酚或芳基胺的对羟基和/或邻羟基化的化学反应性中间体（例如醌和类似物）的形成。因此，在新药候选者的早期开发阶段常常需要确定羟基化的确切位置。在许多情况下，液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）在异构的羟基化代谢产物之间提供相同的MS / MS谱图，因此，仅凭它本身就无法明确识别羟基化的确切位置。与LC-MS / MS集成的离子迁移谱（IMS）最近展示了能够根据其与IMS的漂移时间差异来分离异构体的能力，它们与反映物理尺寸和形状的碰撞截面（CCS）成线性比例。在本研究中，发现2-氟-N-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐对异构体羟基化代谢物的化学衍生可通过形成相应的N-甲基吡啶（NMP）衍生物赋予每种异构体不同的理论CCS值。通过比较每组母体化合物（拉贝洛尔，依折麦布，阿托伐他汀和华法林）及其MS / MS产物离子的理论CCS值与IMS从

  DOI：

  10.1124/dmd.113.051953