3-hydroxyimipramine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-hydroxyimipramine
• 英文别名: 11-[3-(Dimethylamino)propyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-ol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: NIGNBQWODFSBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯米帕明 在 水 作用下， 生成 3-hydroxyimipramine
  参考文献：
  名称：

  水性介质中磺胺二甲嘧啶，磺胺甲氧基哌啶嗪，阿米替林和氯米帕明药物的光降解

  摘要：

  研究了两种抗菌磺胺类药物磺胺二甲嘧啶（SMT）和磺胺甲氧基哒嗪（SMP）以及两种三环抗抑郁药阿米替林（AMT）和氯米帕明（CMP）的光化学转化。在人造阳光照射下在河水中进行的实验表明，与纯净水相比，SMT，SMP和CMP的降解加速了1.6-7.7倍。这种加速至少部分是由于在河水中可能发生的光敏反应。CMP的光降解特别快。另外，当发生光敏反应时，在纯水中没有观察到AMT降解。在纯净水中在紫外线（254 nm）照射下，四种药物被降解。计算的光降解量子产率为4.3×10-3，5.1×10 -3，7.6×10 -3，和65.0×10 -3分别为SMT，SMP，AMT，和CMP。UV与过氧化氢（UV / H 2 O 2）结合用作水污染的高级氧化工艺。与羟基自由基反应的计算出的二阶速率常数分别为5.0×10 9，5.0×10 9，8.0×10 9和9.5×10 9 大号摩尔-1 小号-1为SMT，SM

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.12.008

文献信息

• Ion Mobility Spectrometry–Mass Spectrometry Analysis for the Site of Aromatic Hydroxylation
  作者：Atsushi Shimizu、Masato Chiba

  DOI：10.1124/dmd.113.051953

  日期：2013.7

  N-methyl pyridine (NMP) derivative. The regression lines established by the comparison between theoretical CCS values and observed drift times from IMS for each set of parent compound (labetalol, ezetimibe, atorvastatin, and warfarin) and its MS/MS product ions accurately and selectively projected the actual drift times of NMP derivatives of corresponding aromatic or isomeric hydroxylated metabolites

  羟基化代谢物通常保留母体化合物的药理活性，并且羟基化的位置决定了酚或芳基胺的对羟基和/或邻羟基化的化学反应性中间体（例如醌和类似物）的形成。因此，在新药候选者的早期开发阶段常常需要确定羟基化的确切位置。在许多情况下，液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）在异构的羟基化代谢产物之间提供相同的MS / MS谱图，因此，仅凭它本身就无法明确识别羟基化的确切位置。与LC-MS / MS集成的离子迁移谱（IMS）最近展示了能够根据其与IMS的漂移时间差异来分离异构体的能力，它们与反映物理尺寸和形状的碰撞截面（CCS）成线性比例。在本研究中，发现2-氟-N-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐对异构体羟基化代谢物的化学衍生可通过形成相应的N-甲基吡啶（NMP）衍生物赋予每种异构体不同的理论CCS值。通过比较每组母体化合物（拉贝洛尔，依折麦布，阿托伐他汀和华法林）及其MS / MS产物离子的理论CCS值与IMS从
• Canudas, Nieves; Contreras, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 405 - 408
  作者：Canudas, Nieves、Contreras

  DOI：——

  日期：——
• HOSHINO, TERUHIKO;IRIE, TETSUMI;HIRAYAMA, FUMITOSHI;UEKAMA, KANETO;YAMASA+, YAKUGAKU DZASSI, 109,(1989) N, S. 107-112
  作者：HOSHINO, TERUHIKO、IRIE, TETSUMI、HIRAYAMA, FUMITOSHI、UEKAMA, KANETO、YAMASA+

  DOI：——

  日期：——
• Photodegradation of sulfamethazine, sulfamethoxypiridazine, amitriptyline, and clomipramine drugs in aqueous media
  作者：Rania Nassar、Aurélien Trivella、Samia Mokh、Mohamad Al-Iskandarani、Hélène Budzinski、Patrick Mazellier

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.12.008

  日期：2017.3

  comparison to purified water. This acceleration is, at least partially, due to photosensitized reactions which can occur in river water. The photodegradation of CMP was particularly fast. In addition, no degradation was observed for AMT in purified water while photosensitized reaction occurs. Under ultra-violet (254 nm) irradiation in purified water, the four drugs were degraded. Calculated quantum yields

  研究了两种抗菌磺胺类药物磺胺二甲嘧啶（SMT）和磺胺甲氧基哒嗪（SMP）以及两种三环抗抑郁药阿米替林（AMT）和氯米帕明（CMP）的光化学转化。在人造阳光照射下在河水中进行的实验表明，与纯净水相比，SMT，SMP和CMP的降解加速了1.6-7.7倍。这种加速至少部分是由于在河水中可能发生的光敏反应。CMP的光降解特别快。另外，当发生光敏反应时，在纯水中没有观察到AMT降解。在纯净水中在紫外线（254 nm）照射下，四种药物被降解。计算的光降解量子产率为4.3×10-3，5.1×10 -3，7.6×10 -3，和65.0×10 -3分别为SMT，SMP，AMT，和CMP。UV与过氧化氢（UV / H 2 O 2）结合用作水污染的高级氧化工艺。与羟基自由基反应的计算出的二阶速率常数分别为5.0×10 9，5.0×10 9，8.0×10 9和9.5×10 9 大号摩尔-1 小号-1为SMT，SM