2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl propionate
• 英文别名: propionyloxy-succinic acid-anhydride；Propionyloxy-bernsteinsaeure-anhydrid；(2,5-Dioxooxolan-3-yl) propanoate；(2,5-dioxooxolan-3-yl) propanoate
• 化学式: C₇H₈O₅
• 分子量: 172.138
• InChiKey: JOORWAVUIJCKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl propionate 、 2-甲基苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3-methyl-4-methoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  使用酯的 Friedel-Crafts 酰化反应

  摘要：

  描述了使用非常简单的试剂和活化基团在室温下各种脂肪族和芳香族酯的分子间和分子内 Friedel-Crafts 酰化反应。产品以良好的收率（60-85%）获得。通过 DFT 计算研究了详细的机械路径，并得到了实验证据的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201181
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 丙酰氯 反应 8.0h， 以100%的产率得到2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  使用酯的 Friedel-Crafts 酰化反应

  摘要：

  描述了使用非常简单的试剂和活化基团在室温下各种脂肪族和芳香族酯的分子间和分子内 Friedel-Crafts 酰化反应。产品以良好的收率（60-85%）获得。通过 DFT 计算研究了详细的机械路径，并得到了实验证据的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201181

文献信息

• Guye, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1893, vol. 116, p. 1135
  作者：Guye

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts Acylation Reactions Using Esters
  作者：Subhash P. Chavan、Sumanta Garai、Achintya Kumar Dutta、Sourav Pal

  DOI：10.1002/ejoc.201201181

  日期：2012.12

  Intermolecular and intramolecular Friedel–Crafts acylation reactions of various aliphatic and aromatic esters at room temperature with the use of very simple reagents and activating groups in are described. The products were obtained in good yield (60–85 %). The detailed mechanistic pathway was studied by DFT calculations and supported by experimental evidence.

  描述了使用非常简单的试剂和活化基团在室温下各种脂肪族和芳香族酯的分子间和分子内 Friedel-Crafts 酰化反应。产品以良好的收率（60-85%）获得。通过 DFT 计算研究了详细的机械路径，并得到了实验证据的支持。