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(R)-3-allylidene-2-hydroxy-2-methyl-octanoic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-allylidene-2-hydroxy-2-methyl-octanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2R,3E)-2-hydroxy-2-methyl-3-prop-2-enylideneoctanoate
(R)-3-allylidene-2-hydroxy-2-methyl-octanoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
VVQXTNDCJDZRDM-IEZBTEQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯1-壬烯-3-炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate (R)-xylyl-WALPHOS 、 三苯基乙酸氢气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (S)-3-allylidene-2-hydroxy-2-methyl-octanoic acid ethyl ester 、 (R)-3-allylidene-2-hydroxy-2-methyl-octanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的不对称氢化反应共轭炔烃和α-酮酯的高度对映选择性直接还原偶联
    摘要:
    在丙酮酸乙酯和相关活化酮存在下,使用手性改性阳离子铑催化剂催化氢化 1,3-烯炔 1a-7a 导致还原偶联,得到具有特殊水平区域的二烯化 α-羟基酯 1b-7b 和 3c-3f - 和对映控制。这些研究代表了炔烃与酮的首次高度对映选择性直接催化还原偶联。正如 6b 到 6c-6h 的转化所示,包含偶联产物侧链的二烯受到不同的化学和区域选择性操作。使用元素氘将烯炔 6a 和丙酮酸乙酯还原偶联提供单氘化产物 deuterio-6b,
    DOI:
    10.1021/ja056474l
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