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N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide
英文别名
(R)-[(1S,2S,4S,5R)-1-[(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)methyl]-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol;bromide
N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C35H47N2O2
mdl
——
分子量
607.674
InChiKey
FNSYPBCCPNJWMD-MDYSKVIISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide氢氧化钾 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到O-benzyl-N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide
    参考文献:
    名称:
    使用手性季铵盐通过相转移催化对α,β-不饱和酮进行对映选择性环氧化
    摘要:
    摘要 描述了以季铵盐为相转移催化剂的催化对映选择性环氧化反应。在温和的反应条件下用次氯酸钠处理查尔酮衍生物以良好的收率提供相应的环氧酮,并具有良好到中等的对映体过量。
    DOI:
    10.1081/scc-120015774
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzyl bromide辛可尼丁甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到N-(4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)cinchonidinium bromide
    参考文献:
    名称:
    手性季铵盐相转移催化硝基烷与查耳酮的对映选择性迈克尔反应
    摘要:
    描述了由辛可尼丁作为相转移催化剂的季铵盐促进的催化对映选择性迈克尔反应。在温和的反应条件下用查耳酮衍生物处理硝基烷,以高收率得到适量对映体过量的相应迈克尔加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00891-2
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