辛-4-烯二酸 | 14277-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛-4-烯二酸
• 中文别名: 辛-4-烯-1,8-二酸
• 英文名称: trans-4-Octene-1,8-dioicacid
• 英文别名: oct-4-enedioic acid
• CAS: 14277-16-8
• 化学式: C₁₀H₉O₂Pol
• 分子量: 172.18
• InChiKey: LQVYKEXVMZXOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.5-176.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  373.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸 、 辛-4-烯二酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-[1-[3-[4-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]triazol-1-yl]propyl]triazol-4-yl]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Unravelling the olefin cross metathesis on solid support. Factors affecting the reaction outcome

  摘要：

  描述了在多种条件下固体支持上的烯烃交叉致密反应。对影响反应结果的各种因素进行综合分析，提供了一系列模式，便于在有机合成中应用这一有用的方法论。如果站点内反应不可行，溶解烯烃的同聚化至关重要。当同聚物的反应性低于其单体时，反应结果取决于同聚化速率，而这又取决于所使用的前催化剂和反应条件。如果站点间相互作用是可行的过程，当新形成的双键对进一步的致密反应具有抵抗力时，将独占性地获得交叉致密产物。考虑到这些因素，我们展示了在优化条件下可以获得交叉致密耦合的优秀结果，并且微波辐射也是开发实用且节能的固体支持交叉致密反应的一个有趣选择。

  DOI：

  10.1039/c004729e
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 辛-4-烯二酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MANUFACTURE OF OCTANEDIOIC ACID, PRECURSORS, AND DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE OCTANE-DIOÏQUE, PRÉCURSEURS ET DÉRIVÉS

  摘要：

  一种制备1,8-辛二酸的方法，包括：在酸性或碱性催化剂的存在下，将γ-戊内酯与醇反应，得到烷基戊烯酸酯；在交换催化剂存在下，将烷基戊烯酸酯转化为二烷基辛二烯酸酯；在加氢催化剂的存在下，将二烷基辛二烯酸酯与氢气反应，得到二烷基1,8-辛二酸；并将二烷基1,8-辛二酸水解，得到1,8-辛二酸。

  公开号：

  WO2014150384A1

文献信息

• Novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines
  申请人：Schwarz Pharma AG

  公开号：US20040186061A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention concerns novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, and the use of the compounds for preparing drugs. More particularly, the invention relates to novel prodrugs of antimuscarinic agents with superior pharmacokinetic properties compared to existing drugs such as oxybutynin and tolterodine, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a method of using said compouds and compositions for the treatment of urinary incontinence, gastrointestinal hyperactivity (irritable bowel syndrome) and other smooth muscle contractile conditions.

  本发明涉及3,3-二苯基丙胺衍生物的新型衍生物，其制备方法，含有新型化合物的药物组合物以及用于制备药物的化合物的用途。更具体地说，本发明涉及优于现有药物如奥克西布丁和托尔特罗定的抗胆碱药物的新型前药，其药代动力学性质更优，其制备方法，含有它们的药物组合物，一种使用所述化合物和组合物治疗尿失禁，胃肠道过度活跃（肠易激综合征）和其他平滑肌收缩症状的方法。
• Derivatives of 3,3-diphenylpropylamines
  申请人：Schwarz Pharma AG

  公开号：US06713464B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The invention concerns novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, and the use of the compounds for preparing drugs. More particularly, the invention relates to novel prodrugs of antimuscarinic agents with superior pharmacokinetic properties compared to existing drugs such as oxybutynin and tolterodine, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a method of using said compounds and compositions for the treatment of urinary incontinence, gastrointestinal hyperactivity (irritable bowel syndrome) and other smooth muscle contractile conditions.

  本发明涉及3,3-二苯基丙胺衍生物的新型衍生物，其制备方法，含有该新型化合物的药物组合物，以及用于制备药物的化合物的使用。更具体地说，本发明涉及抗胆碱药物的新型前药，其药代动力学性质优于现有药物如奥克比汀和托尔特罗定，其制备方法，含有它们的药物组合物，一种使用该化合物和组合物治疗尿失禁、胃肠道过度活动（肠易激综合征）和其他平滑肌收缩症状的方法。
• NOVEL DERIVATIVES OF 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES
  申请人：Meese Claus

  公开号：US20110294882A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention concerns novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, and the use of the compounds for preparing drugs. More particularly, the invention relates to novel prodrugs of antimuscarinic agents with superior pharmacokinetic properties compared to existing drugs such as oxybutynin and tolterodine, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a method of using said compounds and compositions for the treatment of urinary incontinence, gastrointestinal hyperactivity (irritable bowel syndrome) and other smooth muscle contractile conditions.

  这项发明涉及3,3-二苯基丙胺衍生物的新型衍生物，其制备方法，含有新型化合物的制药组合物以及用于制备药物的化合物的使用。更具体地，这项发明涉及抗胆碱能药物的新型前药，其药代动力学性质优于现有药物，如奥昔布宁和替洛尔定，其制备方法，含有它们的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗尿失禁，胃肠道过度活动（肠易激综合症）和其他平滑肌收缩症状的方法。
• Re₂O₇/HReO₄ Mediated Intramolecular Hydroacyloxylation of Unactivated Alkenes: A Dual Hydrogen-Bonding Effect
  作者：Yibing Liu、Liqun Hu、Yuzhu Zheng、Xiong Fang、Youwei Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03846

  日期：2023.1.13

  challenging intramolecular hydroacyloxylation reaction. Both HFIP and an internal carboxy group have been proven to be crucial for the successful implementation of this transformation; these are proposed to assist the formation and stabilization of the key cationic intermediate via hydrogen-bonding interactions with perrhenate anion (ReO4–).

  该出版物描述了 Re 2 O 7在六氟异丙醇 (HFIP) 中的应用，用于活化惰性和电子失活的烯烃，以促进具有挑战性的分子内加氢酰氧基化反应。HFIP 和内部羧基均已被证明对于成功实施这一转变至关重要；这些被提议通过与高铼酸盐阴离子 (ReO 4 – )的氢键相互作用来帮助关键阳离子中间体的形成和稳定。
• Poeylaut-Palena, Andres A.; Mata, Ernesto G., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 216 - 227
  作者：Poeylaut-Palena, Andres A.、Mata, Ernesto G.

  DOI：——

  日期：——