(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH) | 1005756-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)
• 英文别名: (κ²-{2,6-iPr₂C₆H₃NCMe}₂CH)Mg-Mg(κ²-{2,6-iPr₂C₆H₃NCMe}₂CH)；{((C₆H₃Prⁱ₂-2,6)NCMe)Mg}₂；[{[((C6H3Prⁱ₂-2,6)NCMe)₂CH]^-Mg}]；[((((2,6-diisopropylphenyl)NCMe)₂CH)magnesium(I))₂]；[Mg(N,N'-(2,6-diisopropylphenyl)-3,5-dimethyldiketiminate)]₂；{(^{(2,6-iPr2C6H3)}Nacnac)Mg}₂；{((2,6-diisopropylphenyl)Nacnac)Mg}₂
• CAS: 1005756-54-6
• 化学式: C₅₈H₈₂Mg₂N₄
• 分子量: 883.926
• InChiKey: INHUEESEDVSAKE-BMULPOPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH) 在 ammonia borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可溶性镁氨基硼烷配合物的新途径

  摘要：

  已知和新的氨基硼烷镁配合物[{(Nacnac)Mg(NH2BH3)}2]和[(Nacnac)Mg(NH2BH3)(THF)]的几种新合成路线(Nacnac = DipNacnac, [{N(Dip)C (Me)}2CH]– 或 tBuNacnac，[{N(Dip)C(tBu)}2CH]–；Dip = C6H3iPr2-2,6)。这些包括 NH3BH3 (AB) 与镁 (I) 二聚体 [{(DipNacnac)Mg}2] 的还原脱氢反应，以及 [(DipNacnac)MgI(OEt2)] 与 Li(NH2BH3) 的盐消除反应。此外，氨-硼烷与两种氢化镁 (II) 络合物 [{(Nacnac)Mg(μ-H)}2] 或烷基镁 (II) 络合物 [{(DipNacnac)Mg(μ-nBu) }2]，已被证明首次产生明确的镁母体氨基硼烷复合物。获得了所有制备的复合物的晶体结构，并显示与先前报道的相关化合物的晶体结构相似。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200031
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 、 sodium chloride 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)
  参考文献：
  名称：

  球磨法制备的低价 Mg(I) 配合物

  摘要：

  机械化学在合成低价 Mg(I) 配合物方面具有巨大潜力。使用球磨机用 K/KI（或 Na/NaCl）还原了具有不同体积的三种不同 β-二酮亚胺 (BDI) 配体的碘化镁前体。根据配体的空间体积，原始产品是颜色很深的粉末，表明存在 (BDI)Mg·自由基。用戊烷萃取以优异的收率得到 (BDI)Mg-Mg(BDI)。萃取前粉末与H 2反应得到[(BDI)MgH] 2。用苯萃取得到(BDI)Mg(C 6 H 6 )Mg(BDI)，其具有去芳构化的褶皱苯双阴离子。在三苯基苯存在下球磨得到具有Ph 3 C 6的双核Mg络合物H 3 -二阴离子缓慢分解为(BDI)Mg-Mg(BDI)和Ph 3 C 6 H 3。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200138
• 作为试剂：
  描述：

  舒巴坦酸 、 八氟甲苯 在 (κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃与Mg-Mg键的反应：范围，sp3C-F / sp2C-F偶联和机理

  摘要：

  sp 3 C-F氟代烷烃的键（7个例子； 1°，2°和3°）经过添加到低价Mg-​​Mg物质中，从而生成反应性有机镁试剂。与一系列亲电试剂的进一步反应会导致C-F净化为C-B，C-Si，C-Sn或C-C键转换（11个示例，多样性）。这种新的反应性已在前所未有的单锅镁介导的sp 3 C-F和sp 2 C-F键中得到了利用。计算表明，sp 3 C-F键激活步骤是通过Mg-Mg试剂对氟烷烃的正面亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201804580

文献信息

• Unravelling nucleophilic aromatic substitution pathways with bimetallic nucleophiles
  作者：Martí Garçon、Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c8cc09701a

  日期：——

  activation. A stepwise SNAr mechanism involving attack of the bimetallic nucleophile on the electron-deficient aromatic ring has been identified by DFT calculations. Despite the long and rich history of metal anions in organic synthesis, this is the first time the SNAr mechanism has been elucidated in detail for metal-based nucleophiles.

  含有极性Fe-Mg键的金属络合物与2-（五氟苯基）吡啶的反应导致选择性的CF键活化。通过DFT计算已经确定了涉及双金属亲核体攻击缺电子芳环的逐步S N Ar机理。尽管有机合成中金属阴离子的历史悠久且丰富，但这还是首次详细阐明了基于金属的亲核试剂的S N Ar机制。
• Accessing Stable Magnesium Acyl Compounds: Reductive Cleavage of Esters by Magnesium(I) Dimers
  作者：Aaron J. Boutland、Carlos A. Lamsfus、Brant Maitland、Laurent Maron、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201703061

  日期：2017.10.9

  acyls, [(Nacnac)Mgμ‐C(Ph)O}(μ‐OR)Mg(Nacnac)] (R=Me, tBu or Ph; Nacnac=[HC(MeCNAr)2]−; Ar=C6H2Me3‐2,4,6 (MesNacnac), C6H3Et2‐2,6 (DepNacnac), C6H3iPr2‐2,6 (DipNacnac)), have been prepared by reductive cleavage of a series of esters using dimeric magnesium(I) reducing agents, [(Nacnac)Mg}2]. Crystallographic studies reveal the complexes to be dimeric, being bridged by both phenyl‐acyl and alkoxide/aryloxide

  镁酰基的第一个例子，[（Nacnac）Mg μ-C（Ph）O}（μ-OR）Mg（Nacnac）]（R = Me，t Bu或Ph; Nacnac = [HC（MeCNAr）2 ] - ;氩= C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-（的Mes Nacnac），C 6 H ^ 3的Et 2 -2,6（德普Nacnac），C 6 H ^ 3我镨2 -2,6（浸Nacnac ）），是使用二聚镁（I）还原剂[（Nacnac）Mg} 2]。晶体学研究表明，该复合物是二聚体，被苯基酰基和烷氧基/芳氧基片段桥接。晶体结构，结合光谱和计算研究的结果表明，这些配合物中的酰基配体的性质应被视为介于阴离子型粗蛋白酰基和氧代卡宾之间。然而，酰基配合物与多种有机亲电试剂的反应没有提供与酚酰基反应性的证据。进行了许多制备不含醇盐的镁酰基的尝试，尽管没有成功，但它们确实导致了不寻常的产物，并对其晶体学和光谱学细节进行了讨论。
• Addition of Carbon–Fluorine Bonds to a Mg(I)–Mg(I) Bond: An Equivalent of Grignard Formation in Solution
  作者：Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/jacs.6b08104

  日期：2016.10.5

  Addition of the carbon–fluorine bond of a series of perfluorinated and polyfluorinated arenes across the Mg–Mg bond of a simple coordination complex proceeds rapidly in solution. The reaction results in the formation of a new carbon–magnesium bond and a new fluorine–magnesium bond and is analogous to Grignard formation in homogeneous solution.

  一系列全氟化和多氟化芳烃的碳-氟键在简单配位络合物的 Mg-Mg 键上的添加在溶液中快速进行。该反应导致形成新的碳-镁键和新的氟-镁键，类似于均相溶液中的格氏形成。
• Magnesium(I) Dimers Bearing Tripodal Diimine-Enolate Ligands: Proficient Reagents for the Controlled Reductive Activation of CO₂and SO₂
  作者：Aaron J. Boutland、Indrek Pernik、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201502755

  日期：2015.10.26

  from the reaction of 8 and CO2. In contrast to its reactions with CO2, 8 reacts with SO2 over a wide temperature range to give only one product; the first example of a magnesium dithionite complex, [(LMg)2(μ‐κ2:κ2‐S2O4)] 16, which is formed by reductive coupling of two molecules of SO2, and is closely related to f‐block metal dithionite complexes derived from similar SO2 reductive coupling processes

  镁的第一实施例（I）二聚体轴承三足配体，[（镁κ 3 - Ñ，Ñ '，ø - （ArNCMe）2（OCCPh 2）CH}）2 ] [Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（DIP）7，2,6-ET 2 ç 6 ħ 3（DEP）8，或基（MES）9 ]已经制备通过先前报道的镁的β二酮亚胺基配体的合成后修饰（ I）系统上，使用二苯基乙烯酮，OCCPh 2。相反，有关的β-二酮亚胺基镁（I）二聚体和等电子烯酮亚胺，MESNCCPh之间的反应2，导致在衬底于Mg的还原插入镁（I）的反应物的镁键，和形成[（Nacnac）镁} 2 μ-κ 2 - ñ，ç - （MES）NCCPh 2 }]（Nacnac = [（ArNCMe）2 CH] - ; Ar为德普10或的MES 11）。易于控制四配位镁（I）二聚体8与过量CO 2的反应，并干净地得到碳酸盐[（LMg）2（μ‐κ 2：κ 2 -CO
• Multigram Syntheses of Magnesium(I) Compounds Using Alkali Metal Halide Supported Alkali Metals as Dispersible Reducing Agents
  作者：Jamie Hicks、Martin Juckel、Albert Paparo、Deepak Dange、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00803

  日期：2018.12.24

  The alkali metal halide supported alkali metal materials, ca. 5% w/w Na/NaCl and 5% w/w K/KI, are prepared without specialist equipment by rapidly stirring molten alkali metal with finely ground al...

  碱金属卤化物负载的碱金属材料，约。5% w/w Na/NaCl 和 5% w/w K/KI，无需专业设备即可通过快速搅拌熔融碱金属和精细研磨的碱金属制备...