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5-氟癸烷 | 62065-02-5

中文名称
5-氟癸烷
中文别名
——
英文名称
5-Fluorodecane
英文别名
——
5-氟癸烷化学式
CAS
62065-02-5
化学式
C10H21F
mdl
——
分子量
160.275
InChiKey
KHNAUKAPCGPXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    181.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9e954fd4756664700462983294005eb0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-癸烯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁nickel(II) nitrate hexahydrate甲基二乙氧基硅烷N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以64%的产率得到5-氟癸烷
    参考文献:
    名称:
    镍催化通过HAT途径催化未活化烯烃的氢氟化
    摘要:
    我们报告了使用N-氟苯磺酰亚胺作为氟化试剂对未活化烯烃进行氢氟化。该反应仅在温和条件下产生马尔可夫尼科夫氟化氢产物。它不受空气或湿气的影响,并使用廉价且易于获得的镍化合物作为催化剂。与先前报道的NiH催化的烯烃加氢官能化的离子途径不同,该反应显示为通过氢原子转移途径进行。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c03884
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2004078733A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.
    本发明涉及式(I)的喹唑啉化合物,其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物,其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
  • (Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
    作者:Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.06.007
    日期:2014.11
    The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.
    全球每年生产UF的6是非常大的,而不是使用这种化合物。因此,它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是,在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。
  • Electrophilic fluorination at saturated sites
    作者:Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Roy Bowden
    DOI:10.1039/b001624l
    日期:——
    Transformation of carbon–hydrogen bonds to carbon–fluorine bonds at saturated secondary and tertiary carbon sites by electrophilic aliphatic substitution processes is possible using either elemental fluorine or fluorinating reagents of the N–F class.
    使用元素氟或 N-F 类氟化试剂,可以通过亲电脂肪族取代过程在饱和仲碳和叔碳位点将碳-氢键转化为碳-氟键。
  • Elemental fluorine. Part 14.1 Electrophilic fluorination and nitrogen functionalisation of hydrocarbons
    作者:Richard D. Chambers、Alan M. Kenwright、Mandy Parsons、Graham Sandford、John S. Moilliet
    DOI:10.1039/b204776b
    日期:2002.10.1
    achieved by reaction with either elemental fluorine or Selectfluor™, an electrophilic fluorinating reagent of the N–F class. An electrophilic mechanism is envisaged. On prolonged reaction, the strongly acidic reaction medium that is formed upon substitution of hydrogen by fluorine when Selectfluor™ is used as the fluorinating reagent, promotes loss of fluoride from the initial fluorinated product. Trapping
    可选择的 氟化作用 的范围 碳氢化合物 通过与任何一个反应来实现 元素氟或Selectfluor™,一种N-F级的亲电氟化试剂。设想了亲电机理。在长时间的反应中,当Selectfluor™用作氟化试剂时,氢被氟取代时形成的强酸性反应介质会促进氟化物从初始氟化产物中损失。乙腈捕集后续碳正离子溶剂 在Ritter类型的过程中给出了总体 氮 功能化 碳氢化合物。酰胺化碳氢化合物 也可以通过 烃 含氟和路易斯酸,例如三氟化硼乙醚, 在 乙腈。
  • PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:F2 Chemicals Limited
    公开号:EP1165464B1
    公开(公告)日:2003-08-20
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